Síntesis de un análogo del Violaceoid A empleando como paso clave una reacción secuencial de demetilación deshidratación

Abstract

En este trabajo se reporta una síntesis corta y eco amigable para la obtención de un análogo del Violaceoid A, importante agente anticancerígeno. Esta ruta sintética permite obtener de un potencial agente anticancerígeno en dos etapas principales. Por un lado, se llevó a cabo una reacción de carboxilación para la incorporación de un nuevo enlace C-C empleado como agente electrofílico al bióxido de carbono (hielo seco), la posterior reacción de desmetilación-deshidratación en un solo paso y como reacción principal nos permitió obtener al análogo en tan solo 4 pasos y en rendimientos bastante aceptables, el cual fue caracterizado por RMN-¹H y ¹³C. Este derivado se puede utilizar en el tratamiento del cáncer.

In this work, a short and eco-friendly synthesis is reported to obtain an analog ofViolaceoid A, an important anticancer agent. This synthetic route offers to obtain a potential anticancer agent in two main stages.On the one hand, a carbonylation reaction was carried out for the incorporation of anew C-C bond used as an electrophilic agent to carbon dioxide (dry ice), thesubsequent demethylation-dehydration reaction in a single step and as the mainreaction allowed us obtain the potentially anticancer analog in just 4 steps and inquite acceptable yields, which was characterized by ¹H and ¹³C NMR. This derivative can be used in the treatment of cancer.