Reacción multicomponente del glicoconjugado-triazolil 4-bromobencilado

Abstract

Este trabajo tuvo como objetivo la síntesis y caracterización de un glicoconjugado triazolil derivado de 1,2:5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-glucofuranosa 4-bromobencilado, mediante dos estrategias: la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC) bajo condiciones de Sharpless y una reacción multicomponente (MCR). Ambas rutas permitieron formar el triazol 1,4-disustituido con buenos rendimientos y caracterizados por IR y RMN. Este nuevo glicoconjugado presenta aplicaciones potenciales en química medicinal por su estructura bioactiva y en química de materiales como inhibidor de corrosión.

The objective of this work was to synthesize and characterize a triazolyl glycoconjugate derived from 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 4-bromobenzylated, using two strategies: copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) under Sharpless conditions and a multicomponent reaction (MCR). Both routes allowed the formation of the 1,4-disubstituted triazole with good yields and characterized by IR and NMR. This new glycoconjugate has potential applications in medicinal chemistry due to its bioactive structure and in materials chemistry as a corrosion inhibitor.