Síntesis y estudio de un pigmento de coordinación con estructura [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O]

Abstract

Se sintetizó un compuesto químico de coordinación con dos estados de oxidación diferentes para el cobre [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O]. La síntesis fue a partir de una solución de sulfato de cobre (II) 5N, saturado con gas de dióxido de azufre SO₂, a temperatura ambiente y pH = 1. Por Espectroscopía de Reflectancia Difusa fue posible identificar Cu¹+, Cu²+, en donde la trasferencia de carga ocurrió a 425 nm. La banda de intervalencia de transferencia adicional, responsable de colores fue asociada a Cu¹+ y Cu²+, dando como resultado los colores verde y azul respectivamente. Otras dos transiciones de campo de los ligantes en 785 y 1000 nm demostraron un desdoblamiento de los niveles de energía del Cu (II) provocados por la presencia del efecto Jahn-Teller. Por Difracción de Rayos-X de Monocristal se determinó una estructura monoclínica con parámetros de red: a = 5.7156 Å, b = 7.8102 Å, c = 8.4001 Å; β = 85.5613; G. S. = P₂/n; V =366.5 Å y Dcalc = 1.6 g/cmᶾ.

A chemical coordination compound with two different oxidation states for copper [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O] was synthesized. The synthesis was from a 5N copper (II) sulfate solution, saturated with sulfur dioxide gas SO₂, at room temperature and pH = 1. By Diffuse Reflectance Spectroscopy it was possible to identify Cu¹+, Cu²+, where the transfer of charging occurred at 425 nm. The additional transfer interval band responsible for colors was associated with Cu¹+ and Cu²+, resulting in the colors green and blue, respectively. Two other field transitions of the ligands at 785 and 1000 nm demonstrated a splitting of Cu (II) energy levels caused by the presence of the Jahn-Teller effect. A monoclinic structure with lattice parameters of a = 5.7156 Å, b = 7.8102 Å, c = 8.4001 Å was determined by Single Crystal X-Ray Diffraction. β = 85.5613; Space group P2/n; V =366.5 Å and Dcalc = 1.6 g/cmᶾ.