Preparación de 1,2,3 triazol 1,4 disustituido a partir de etinilestradiol y 3-azida 1,2:5,6-di-O-isopropiliden- α -D-alofuranosa
dc.contributor.author | Mendoza Silva, Yurixy Merari | |
dc.contributor.author | Ramírez Domínguez, Elsie | |
dc.contributor.author | Gutiérrez Carrillo, Atilano | |
dc.contributor.author | Lomas Romero, Leticia | |
dc.contributor.author | Cadena Ramírez, Ángel | |
dc.creator | Mendoza Silva, Yurixy Merari | |
dc.creator | Ramírez Domínguez, Elsie | |
dc.creator | GUTIERREZ CARRILLO, ATILANO; 504192 | |
dc.creator | LOMAS ROMERO, LETICIA; 54898 | |
dc.creator | Cadena Ramírez, Ángel | |
dc.date.accessioned | 2024-09-10T15:55:01Z | |
dc.date.available | 2024-09-10T15:55:01Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description | Artículo número 48 de la Sección 3. Química de Materiales. Química Orgánica. | es_MX |
dc.description.abstract | Los esteroides constituyen un extensivo e importante clase de compuestos policíclicos biológicamente activos y que han sido ampliamente usados con diversos propósitos terapéuticos. El etinil estradiol por ejemplo es empleado como regulador hormonal y sus derivados han sido utilizados como agentes antitumorales. La estructura del etinil estradiol contiene un grupo etinilo que puede aprovecharse para generar un heterociclo como el 1, 2, 3 triazol mediante una reacción de ciclo adición [3+2] empleando como catalizador CuI (I). En este trabajo se reporta la síntesis de 1, 2, 3 triazol mediante una reacción “click” entre el etinil estradiol y el derivado azida de 1,2:5,6-di-O-isopropiliden-α-D-alofuranosa. | es_MX |
dc.description.abstract | Steroids constitute an extensive and important class of biologically active polycyclic compounds that have been widely used for various therapeutic purposes. Ethinyl estradiol, for example, is used as a hormone regulator and its derivatives have been used as antitumor agents. The structure of ethinyl estradiol contains an ethynyl group that can be exploited to generate a heterocycle such as 1, 2, 3 triazole by a [3+2] cycloaddition reaction using CuI(I) as catalyst. In this work we report the synthesis of 1, 2, 3 triazole by a click reaction between ethinyl estradiol and the azide derivative of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose. | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.format.digitalOrigin | Born digital | es_MX |
dc.identificator | 2||23||2306||330305 | es_MX |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11191/10553 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. | es_MX |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.source | Revista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 9, número 9 (enero-diciembre de 2023). ISSN: 2448-6663 | es_MX |
dc.subject | Etinil estradiol, 1, 2, 3 triazol, CuI (I). Ethinyl estradiol, 1,2,3 triazole. | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA::QUÍMICA::QUÍMICA ORGÁNICA::SÍNTESIS QUÍMICA | es_MX |
dc.title | Preparación de 1,2,3 triazol 1,4 disustituido a partir de etinilestradiol y 3-azida 1,2:5,6-di-O-isopropiliden- α -D-alofuranosa | es_MX |
dc.type | Artículo | es_MX |
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- Preparación de 1,2,3 triazol