Obtención de un complejo organometálico derivado de glucofuranosa-triazol-2(piridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol

Abstract

Es conocido que muchos de los compuestos de cobre bioactivos muestran interesantes actividades biológicas, como: daño en la función mitocondrial de hongos, ser promisorios agentes anticancerígenos, y la alta toxicidad que muchos patógenos experimentan en presencia de este metal, mientras que sus efectos en el ser humano son mínimos. El presente trabajo describe la síntesis de un nuevo precursor bioactivo de Cu, “alofuranosa-triazol-pyridylbenzimidazol”, compuesto sintético estructuralmente interesante con posible actividad biológica; y su respectivo complejo organometálico. El precursor bioactivo se sintetizo mediante una reacción de cicloadición [3+2] en presencia de CuI como catalizador, mientras que su correspondiente complejo se obtuvo bajo condiciones estándares de coordinación. Los nuevos compuestos fueron caracterizados por RMN de 1H, y espectroscopias de Infrarrojo y Raman.

Its known that many of copper bioactive compounds show interesting biological activity, such as: damage to fungus mitochondrial function, promising anti-cancer agents, and the high toxicity that many pathogens experiment in presence of this metal, while their effects on humans are minimal. The following work describes the synthesis of a new bioactive Cu precursor, "allofuranose-triazole-pyridilbenzimidazole", a structurally interesting synthetic compound with possible biological activity; and its respective organometallic complex. The bioactive precursor was synthetized by a cycloaddition reaction [3 + 2] in presence of CuI as a catalyst, while its corresponding complex was obtained under standard conditions of coordination. This new compounds were characterized by 1H NMR, and infrared and Raman spectroscopy.