Obtención del glicoconjugado ácido litocólico-triazol-alofuranosa

dc.contributor.authorReyes García, Itzel
dc.contributor.authorRamírez Domínguez, Elsie
dc.contributor.authorLomas Romero, Leticia
dc.contributor.authorGuillermo Enrique, Negrón Silva
dc.creatorReyes García, Itzel
dc.creatorRamírez Domínguez, Elsie
dc.creatorLomas Romero, Leticia
dc.creatorNegrón-Silva, Guillermo E.
dc.date.accessioned2024-09-10T15:37:05Z
dc.date.available2024-09-10T15:37:05Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionArtículo número 47 de la Sección 3. Química de Materiales. Química Orgánica.es_MX
dc.description.abstractLos ácidos biliares son importantes compuestos naturales con propiedades ambifilicas y propiedades fisiológicas, entre los ácidos biliares la estructura con mayor contenido lipofílico se encuentra el ácido litocólico, el cual es producido principalmente por la microbiota intestinal y es eficaz en la regulación de procesos biológicos y además ha sido empleado como bloque sintético para la obtención de moléculas de carácter químico empleadas en diversas aplicaciones biológicas debido a la presencia de grupos hidroxilos. En la estructura del ácido litocólico es fácil llevar a cabo la transformación a otro grupo funcional como azidas o propargilos que permiten acceder a una reacción de ciclo adición [3+2] empleando como catalizador CuI (I) y de esta manera obtener 1,2,3 triazoles que funjan como “linker” entre otro grupo de compuestos con el objetivo de potencializar su actividad biológica.es_MX
dc.description.abstractBile acids are important natural compounds with ambiphilic properties and physiological properties. Among the bile acids, the structure with the highest lipophilic content is lithocholic acid, which is mainly produced by the intestinal microbiota and is effective in the regulation of biological processes and has also been used as a synthetic block to obtain chemical molecules used in various biological applications due to the presence of hydroxyl groups in the structure of lithocholic acid is easy to carry out the transformation to another functional group as azides or propargyls. These compounds can allow access to a cycle addition reaction [3 + 2] using CuI (I) as a catalyst and thus obtain 1, 2,3 triazoles that act as "linker" between another group of compounds in order to enhance their biological activity.es_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.format.digitalOriginBorn digitales_MX
dc.identificator7||33||3303||330301es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11191/10552
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.es_MX
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadases_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 9, número 9 (enero-diciembre de 2023). ISSN: 2448-6663es_MX
dc.subjectÁcido litocólico, 1,2,3 triazol, CuI (I). Lithocholic acid, 1,2,3 triazole.es_MX
dc.subject.classificationINGENIERÍA Y TECNOLOGÍA::CIENCIAS TECNOLÓGICAS::INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA QUÍMICAS::TECNOLOGÍA DE LA CATÁLISISes_MX
dc.titleObtención del glicoconjugado ácido litocólico-triazol-alofuranosaes_MX
dc.typeArtículoes_MX

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Obtención del glicoconjugado ácido litocólico