Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 Adsorción de alizarina S en redes metal orgánicas Camargo Orduño Lesli Carina, Loera Serna Sandra* Universidad Auto noma Metropolitana, Departamento de Ciencias Ba sicas. Av. San Pablo No. 180, Azcapotzalco, Ciudad de Me xico, C.P. 02200. Me xico. *Autor para correspondencia: sls@azc.uam.mx Recibido: 10/agosto/2021 RESUMEN Los colorantes textiles representan un problema de salud pública debido a que su presencia no permite el paso de la luz provocando daños a los ecosistemas presentes Aceptado: en distintos cuerpos de agua. Para eliminar los colorantes del agua es posible usar 28/septiembre/2021 materiales porosos, en el presente trabajo se comparó la capacidad máxima de adsorción de alizarina S en las redes metal orgánicas HKUST-1 y UiO-66 mediante tres metodologías. La HKUST-1 presentó una capacidad de remoción de 96.5% en una metodología donde el colorante se agregó a la parte metálica (M), de 94. 1% cuando se agregó a la solución orgánica (O) y de 84.7% en una metodología post-síntesis, Palabras clave: mientras que para UiO-66 los resultados fueron: 93.4%(M), 93.8% (O) y 83.8% Alizarina S, (post), demostrando que la HKUST-1 es mejor en la adsorción de alizarina S y que la MOF, metodología post-síntesis presenta mayor efecto estérico en la adsorción lo que colorante, disminuye su capacidad de adsorción. adsorcio n Keywords: ABSTRACT Alizarine S, MOF, Textile dyes represent a public health problem because their presence does not allow dye, the passage of light, causing damage to the ecosystems present in different bodies of adsorption water. To eliminate the colorants from the water, it is possible to use porous materials. In the present work, the maximum adsorption capacity of alizarin S in the metal-organic frameworks HKUST-1 and UiO-66 was compared using three methodologies. HKUST-1 presented a removal capacity of 96.5% in a methodology where the colorant was added to the metallic part (M), 94.1% when it was added to the organic solution (O) and 84.7% in a methodology post-synthesis, while for UiO- 66 the results were: 93.4% (M), 93.8% (O) and 83.8% (post), showing that HKUST-1 is better in the adsorption of alizarin S and that the methodology post-synthesis has a greater steric effect on adsorption, which decreases its adsorption capacity. Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 348, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 Introducción presentadas en el método de adsorción es que esta puede adaptar diversos tipos de residuos agroindustriales lo El proceso de elaboración de productos textiles consiste cual provocan una cinética de decoloración de efluentes en varias etapas unitarias, una de ellas es la conocida altamente elevada, reduciendo los costos de su como “Tintorería y acabados” en ella se generan operación. efluentes líquidos que contienen contaminantes como las sales inorgánicas, peróxidos, almidones, enzimas, EDTA Una red metal orgánica también conocida como MOF (ácido etilendiaminotetraacético), colorantes, entre (Metal Organic Framework) son compuestos químicos otros compuestos orgánicos (Delgado y Santander, que consisten en iones metálicos coordinados con 2017). Una parte importante de los contaminantes en los enlazadores orgánicos, que son altamente porosos y efluentes líquidos lo constituyen los residuos de logran una capacidad de adsorción mayor que las colorantes textiles, esto se debe a que su degradación es zeolitas, el carbón activado y varios de los otros muy lenta e incompleta. Alrededor de 200,000 toneladas materiales ya utilizados (Loera-Serna, Ortiz y Beltrán, de colorantes textiles se pierden en los cuerpos de agua 2017). Las MOF son materiales fáciles de sintetizar con cada año debido a la ineficiencia de los procesos de una alta área específica, alta estabilidad térmica y teñido y acabado (Expok), estos colorantes están mecánica, propiedades estructurales y funcionales preparados para resistir la luz, las altas temperaturas, el ajustables. Se han investigado exhaustivamente como lavado, los detergentes y otros procesos a los que los adsorbentes para el tratamiento de aguas contaminadas, humanos los sometemos en las fases de acabado y uso. El lamentablemente la mayoría de estos materiales son rojo de alizarina S (ARS) es un colorante antraquinónico inestables en agua y están sujetos a degradación por ampliamente utilizado en la industria de cuero y fibras desplazamiento de ligandos o hidrólisis (Tambat et al., textiles (Sánchez y Sierra, 2014), se le conoce también 2018). Las MOF más citadas y útiles para la eliminación como 1,2 dihidroxiantroquinona, se obtiene de forma de colorantes en las aguas contaminadas son HKUST-1 (o natural a partir de la raíz de la planta conocida como Cu3(BTC)2 BTC:1,3,5 benceno tricarboxilato de cobre, o rubia. La alizarina S tiene un peso molecular de 240.21 MOF-199) así como el UiO-66 y NH2-UiO-66 (UiO = g/mol, posee un punto de fusión de 278°C y una Universidad de Oslo) que exhiben una alta estabilidad en solubilidad en agua de 77 g/L a 20°C (Fayazi, Ghanei- agua y tiene excelentes propiedades de adsorción. Motlagh y Taher, 2015). Este colorante es utilizado hoy La HKUST-1 (Hong Kong University of Science and en día en el sector salud para determinar la presencia de Technology) es una estructura metal orgánica formada calcio en la formación de tejido óseo, su estructura por nodos de cobre con BTC entre ellos y forman cristales química se muestra en la Figura 1. cúbicos centrados en las caras que contienen un sistema tridimensional de intersección de poros grandes de forma cuadrada, que dependiendo del procedimiento sintético puede contener agua u otras moléculas (Loera- Serna et al., 2019). Su estructura molecular se muestra en la figura 2. Figura 1. Estructura molecular del rojo de alizarina S (Discoloration of alizarine red on thin films of Fe (III)- tetracarboxyphenyl porphyrin deposited on silicon oxide, 2021). Entre los métodos convencionales más utilizados para el tratamiento de efluentes residuales se encuentran: la remoción específica y las tecnologías emergentes. Sin embargo, estas técnicas presentan una serie de Figura 2. Estructura molecular del HKUST-1 desventajas para su utilización (Castellanos y Tusarma, (www.cd-bioparticles.net/p/9159/hkust-1 HKUST-1). 2014; López-Grimau, Gutiérrez-Bouzán y Crespi, 2014) generados por costos elevados o generación de La UiO-66 (UiO = Universidad de Oslo) es una MOF a base productos de desecho. El método de adsorción usando de zirconio con una superficie muy alta (1180-1240 materiales porosos, por ejemplo, las redes metal m2/g) está compuesto por octaedros de Zr6O4 (OH)4 que orgánicas ha ganado terreno gracias a su eficiencia en la están conectados a octaedros adyacentes a través de un degradación de colorantes estables para los métodos enlazador de 1,4-bencenodicarboxilato (BDC), los cuales convencionales. Además, mediante la adsorción se dan como resultado una estructura de fcc muy compacta. genera un efluente de alta calidad y también se trata de La estructura molecular del UiO-66 se muestra en la un proceso económicamente factible. Otra de las ventajas figura 3. Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 349, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 Adsorción de alizarina S Parte metálica (M): Se realizaron los mismos procedimientos descritos anteriormente para la síntesis de la MOF, pero en la disolución que contiene al metal se agregaron 50 mL del colorante 100 ppm, una vez disuelta la solución se adicionaron gota a gota a la disolución que contiene el ligante dejando en agitación durante 12 h para la formación de la MOF. A continuación, el sólido se separó del líquido mediante centrifugación y se almacenaron ambos para su caracterización posterior. Parte orgánica (O): En este proceso se realizan los pasos descritos en las síntesis de las MOF, pero la disolución del Figura 3. Estructura molecular del UiO-66 colorante (50 mL 100 ppm) se agregó a la disolución que (Tambat et al., 2020). contiene el ligante orgánico para proceder después a la síntesis de la MOF, siguiendo cada paso mencionado anteriormente. Post-síntesis (Post): Una vez obtenidas Metodología las MOF se colocaron 0.5 g de MOF en 10 mL de la disolución con 50 ppm del colorante, se mantuvieron en Síntesis de HKUST-1 agitación durante 4 h y después se separó el sólido mediante centrifugación, una vez secado se procedió a la Se realizó una disolución con 2 mmol del ligante orgánico caracterización. ácido 1, 3, 5 bifenil tricarboxílato (BTC) y 150 mL de agua desionizada, se agitó hasta su completa disolución. En Caracterización de las MOF una segunda disolución se agregó 3 mmol de nitrato de Difracción de rayos-X (DRX). La caracterización se cobre (Cu(NO3)2) y 40 mL de etanol, una vez disuelta la realizó empleando un equipo Phillips X-PERT equipado solución se adiciono gota a gota a la primera disolución con ánodo de cobre (CuKα= 1.5406 Å). Las muestras se que contiene el ligante dejando en agitación durante 12 h analizaron a alto ángulo, en un rango de 4-50 (2θ) con un para la formación de la MOF. A continuación, la solución tamaño de paso de 0.02° y tiempo de paso 0.04 s. se colocó en tubos para centrifugar en el equipo Hettich Espectroscopia de infrarrojo por transformada de a 55 rpm durante 30 min. Una vez separado el líquido del Fourier (FTIR). Se utilizó un espectrofotómetro sólido, el líquido remanente se almacenó en recipientes infrarrojo de la marca Perkin Elmer modelo Frontier con de plástico para análisis posteriores, en cuanto al sólido accesorio de reflectancia total atenuada (ATR) se dejó secar en la estufa a 50°C durante 12 h. El sólido incorporado. Los espectros obtenidos se reportaron en obtenido se almacenó para su posterior caracterización. un intervalo de 4000 a 400 cm-1. Análisis termogravimétrico (ATG). El análisis se llevó a cabo Síntesis de UiO-66 empleando un incremento de temperatura de 10°C por Paso 1: En un matraz se a dicionaron 0.712 mL min hasta alcanzar la descomposición de la muestra a de propóxido de zirconio (Zr(OnPr)4), 7 mL de 800°C. Microscopía electrónica de barrido (MEB). Las N,N- dimetilformamida (DMF) y 4 mL de ácido acético. La imágenes se obtuvieron con el microscopio electrónico solución se calentó por 2 h a una temperatura constante de la marca Zeiss con un voltaje de 2.0 kV. de 130°C. La disolución se dejó enfriar a temperatura Resultados y discusión ambiente en un vaso de precipitados. Análisis fisicoquímico de HKUST-1 y alizarina S Paso 2: La disolución a temperatura ambiente se colocó bajo agitación para adicionar 75 mg de ácido tereftálico En la figura 4, se compara el patrón de DRX de la HKUST- (BDC). Posteriormente, se sonicó por 30s y se dejó en 1 de referencia con las muestras que contienen HKUST-1 agitación a 200 rpm por 18 h. El sólido se separó del y alizarina S. Se observa que todos los difractogramas líquido mediante centrifugación a 6000 rpm durante 15 presentan picos en las mismas posiciones de ángulos de min. El sólido se secó en la estufa a 50°C. El material Bragg, es decir que la estructura del material se conserva. obtenido se lavó 2 veces con metanol bajo condiciones de Sin embargo, en la muestra Cu-M se presentan picos reflujo. Nuevamente se secó el sólido a 50°C por 4 h. adicionales en las posiciones 17.82, 18.25, 18.83 y 22.56° Finalmente, el sólido se trituró empleando un mortero de (2θ), correspondientes a un compuesto no identificado. ágata para obtener un polvo fino, el cual se caracterizó Es posible que el colorante interaccione más con el metal, por diversas técnicas. ganando algunas posiciones que tendría el ligante Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 350, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 orgánico, y por esto no se favorezca del todo la formación con alizarina S esta banda tiene una intensidad relativa de la MOF y en su lugar se forme un nuevo compuesto de grande. La intensidad de la banda a 3356.95 cm-1 coordinación de cobre y el colorante alizarina S. disminuye y es más comparable con la intensidad del espectro de alizarina S. Este resultado sugiere que la alizarina se adsorbió dentro de la MOF compitiendo con las moléculas de agua y de etanol o incluso remplazando algunas de ellas. En el caso de la MOF de referencia en este rango se tienen la intensidad relativa más grande, debido a los grupos funcionales del ligante orgánico, como el anillo aromático tridentado, o los grupos carboxílatos del mismo. La intensidad relativa de dichas bandas del espectro de la figura 5c disminuye y es más comparable con la intensidad del espectro de alizarina S. Este resultado sugiere que la alizarina está presente en la MOF. Las bandas presentes entre 1014.67 y 1231.60 cm-1 de la Figura 4. Patrones de DRX de las muestras sintetizadas: Cu-Ref figura 5c corresponde al grupo funcional C-O (1260-1000 -1 (HKUST-1 MOF de referencia), y las que contienen alizarina S: cm alcohol, tensión media) que se atribuye a las O, M y Post. moléculas de ligante orgánico y de alizarina S. En el caso de la MOF de referencia en este rango se tienen la En la figura 5 se comparan los espectros de la alizarina S intensidad relativa más grande, las bandas están menos y las 3 metodologías de adsorción empleadas. La pronunciadas. intensidad relativa de las bandas en el espectro (a) en -1 1705 y 1575.58 cm-1 disminuyen, mientras que la banda Las bandas entre 867.51 y 710.87 cm de la figura 5c a 1240.52 cm-1 no aparecen en el espectro (b). La banda corresponde al grupo funcional =CH (900-690 aromático, 729.21 y 498.17 cm-1 aumenta su intensidad relativa en flexión (fdp) débil-media) que se atribuyen a las el espectro (b). La banda a 3239.31 cm-1 de la figura 5 (a) moléculas orgánicas presentes en los sólidos de BTC y -1 corresponde al grupo funcional –OH (tensión, fuerte, alizarina S. Las bandas entre 1588 y 1460.65 cm de la ancha) que se atribuye a las moléculas de agua, etanol y figura 5c corresponde al grupo funcional C=C (900-690 a los grupos –OH de la molécula de alizarina S. Por otra aromático, flexión (fdp) media-fuerte que se atribuyen a parte, la banda a 1644.28 cm-1 de la figura (b) las moléculas orgánicas presentes en los sólidos de BTC corresponde al grupo funcional –C=C- (alquenos, tensión, y alizarina S. media), para la 1447.07 cm-1 corresponde C-C En el caso del espectro 5d se aprecia que la banda a (aromático, tensión, medio), 1371.68 cm-1 C-H (alcohol, 3199.39 cm-1 presenta una mayor intensidad. La banda a flexión, débil) y la banda 729.21 cm-1 C-H (aromático, 2359.81 cm-1 correspondiente a CO2. En el espectro se fuerte). Estos resultados sugieren que la alizarina se aprecia un incremento en la intensidad relativa de las adsorbió dentro de la MOF, variando ligeramente el bandas a partir de 1643.53 cm-1 a la banda 1443.15 cm-1, número de onda entre ellas. en este espectro no se aprecia la banda a 677.58 cm-1 del En el espectro (c) se muestra el correspondiente al sólido espectro. Adicionalmente, se observa una disminución de obtenido cuando se mezcló el colorante con la solución las bandas entre 1231.60 y 760.66 cm-1. Se presentan las del compuesto orgánico. En el espectro ya no se aprecia mismas bandas características de los grupos funcionales la banda a 3071.88 cm-1, y se forma una banda más –OH, C=O, =CH, C-O y C=C, que la muestra alizarina parte pronunciada con mayor intensidad relativa a 3356.95 orgánica, figura 5b. Particularmente, la banda a cm-1, a continuación, se excibe una banda a 2359.82 cm-1, 3239.31 cm-1 que corresponde al grupo funcional –OH, a partir de las bandas entre 1643.48 cm-1 y hasta la banda presenta una disminución importante en la intensidad 1444.73 cm-1 hay un incremento en sus intensidades relativa, que sugiere el desplazamiento o remplazo de las relativas y una disminución de las bandas entre 1330.10 moléculas de agua muy probablemente por moléculas del y 728.15 cm-1. colorante. Cabe destacar que en ningún caso el espectro de los sólidos que contienen alizarina o alizarina S, La banda a 3354.03 cm-1 de la figura 5 corresponde al corresponden a la suma de los espectros del colorante y grupo funcional –OH (tensión, fuerte, ancha) que se la MOF, este resultado es indicativo de que no existe una atribuye a las moléculas de agua, etanol y a los grupos mezcla física de los dos compuestos y que el colorante –OH de la molécula de alizarina S. En el caso de la MOF modifica algunas bandas características de ciertos Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 351, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 grupos funcionales, debido principalmente a las observa una aglomeración de partículas de forma no interacciones que pueden presentarse cuando este se definida presentando aproximadamente un tamaño de 1 encuentra adsorbido al interior de los poros de la MOF. μm. En cambio, en las imágenes 6d se observan partículas En particular, todos los espectros modifican la banda a de forma poliedro no regular con una base plana 3300 cm-1, debido muy probablemente al remplazo de cuadrada y con caras hexagonales, de 3 μm, a su vez estas moléculas de agua que están fisisorbidas en la MOF, por partículas están sujetas a una varilla alargada plana. moléculas de colorante que generan interacciones de tipo Van der Waals en la red tridimensional. Se puede percibir en las figuras 5b, 5c y 5d se encuentra un desplazamiento de la banda 3239.31 cm-1 (MOF ref) hacia la izquierda esto se debe a la formación de los puentes de hidrógeno en la MOF que contiene a las moléculas del colorante alizarina S. a) b) Figura 6. Micrografías de las MOF: a) HKUST-1, b) post-síntesis, c) en la adsorción de la alizarina S en fase metálica y d) en fase c) orgánica. Estabilidad térmica En la figura 7 se comparan los ATG de las muestras que d) contienen alizarina S con la MOF de referencia. Se observa en todas ellas una primera pérdida de peso de temperatura ambiente a 100°C, correspondiente al solvente utilizado en la síntesis y en la adsorción del colorante, en este caso se trata de agua y etanol. Figura 5. FT-IR de las muestras sintetizadas: a) Ref (HKUST-1 MOF de referencia), y las que contienen alizarina S: b) O, c) M y La Cu-Ref pierde 33%, mientras que Cu-Post 30%, Cu-M d) Post. 20% y Cu-O 22%. La diferencia en esta primera pérdida de peso se atribuye a que el colorante reemplaza a las Análisis morfológico moléculas de agua y de etanol en el interior de los poros o en los sitios de adsorción del metal. En la figura 6, se muestran las micrografías de la MOF usada en la adsorción antes y después del proceso de Una segunda pérdida de peso se observa entre 290 y adsorción de la alizarina en la MOF. En la imagen 6a se 360°C que se atribuye a la pérdida de la estructura del muestra la MOF de referencia se puede apreciar material, esta se considera la máxima estabilidad térmica claramente la formación de partículas con una de las estructuras. Finalmente existe un porcentaje de morfología definida, en su mayoría se presentan como material remanente que es de 24% para Cu-REF, 25%, láminas de tamaño aproximado de entre 0.5 μm a 3 μm. 30% y 30% para Cu-Post, Cu-M y Cu- O, respectivamente. En la imagen 6b si comienzan a formar prismas rectangulares de 2.4 μm realizando un acercamiento se Las muestras que contienen colorante tienen un mayor observa una aglomeración de partículas de diferentes porcentaje de material remanente debido posiblemente tamaños en forma de láminas ordenadas hasta formar a la mayor cantidad de carbono inorgánico que queda figuras en forma de cuadrados planos de tamaño una vez que el colorante y el ligante orgánico se aproximado de 1 μm. En las imágenes 6c fase orgánica se descomponen. Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 352, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 del grupo aromático (C=C) que está presente en el ligante. Para la región de 800 y 750 cm-1 son bandas de vibración de deformación de los enlaces O-H y C-H. Por último, las bandas situadas en 540 y 650 cm-1 corresponden a los modos de vibración de estiramiento de los enlaces Zr-O que están presentes en la estructura. En la figura 8c, se muestran las micrografías de los sólidos obtenidos durante la adsorción de la alizarina S en la síntesis. En la imagen (a) la cual presenta un acercamiento de 100 nm, podemos observar la formación de partículas con una morfología en forma de enjambre, con un tamaño aproximado de entre 30 y 50 nm, por otro lado, en la imagen (b) que presenta un acercamiento de 1 μm podemos observar que la Figura 7. ATG de las muestras sintetizadas. aglomeración de dichas partículas presenta una forma no definida. UiO-66 En la figura 8d se comparan los ATG de las muestras que contienen alizarina S con la MOF de referencia. Se El análisis fisicoquímico que se logró realizar dadas las observa que la primera pérdida de peso se encuentra en condiciones de pandemia que atraviesa el país fueron una temperatura de 100°C correspondiente al solvente sólo de la UiO-66 previo a la adsorción de alizarina S, sin utilizado en la síntesis y en la adsorción del colorante, en embargo, la adsorción del colorante si se llevó a cabo y este caso se trata de agua y etanol, la muestra pierde un los resultados se compararan con la HKUST-1. En la 25% de su peso. Una segunda pérdida de peso se observa figura 8, se presenta el patrón de DRX de la UiO-66 antes entre una temperatura de 500 y 600°C. En esta ocasión y después del lavado con etanol, se observan picos no se observa ningún material remanente en la muestra. correspondientes a la estructura de la MOF y se observa que el lavado no generó cambios sustanciales en la red. Adsorción de alizarina S En la figura 9 se compara la concentración final de alizarina S presente en las muestras. Se puede observar que para las muestras Post la cual se refiere a un sistema híbrido sintetizado mediante la metodología post- síntesis y la MOF UiO-66 o la MOF HKUST-1, la adsorción de la alizarina S es muy alta, aproximadamente de un 84% de adsorción para ambas muestras. Para las muestras de alizarina S agregada a la disolución que contiene la parte metálica de la UiO-66 o de HKUST-1 durante su síntesis, podemos observar que ambas presentan una adsorción de alizarina S muy elevada, de casi el 100% de su adsorción. La barra gris representa la Figura 8. a) Patrón de DRX, b) espectro FT-IR, c) MEB y concentración inicial, mientras que las barras en azul d) ATG de la UiO-66. corresponden a la adsorción que llevó a cabo cada una de las MOF. En la figura 8b presenta el espectro FT-IR de la UiO-66, Por último, para las muestras de alizarina S agregada en de acuerdo con la banda a 3400 cm-1 esta es debido a las las disoluciones que contienen la parte orgánica de la vibraciones de estiramiento del enlace O-H que se UiO-66 o de HKUST-1 mientras es sintetizada, podemos atribuyen a moléculas de agua presentes en la MOF. Las observar que su adsorción es de más del 90% pero es bandas entre 1400 y 1500 cm-1 son debidas a las diferente para cada una, la muestra que contiene al UiO- vibraciones de tensión de los enlaces del grupo COO- 66 presenta una adsorción de 3% menor que la muestra correspondiente al ligante utilizado (BDC). La banda en -1 que contiene al HKUST-1. 1500 cm se debe a las vibraciones de flexión y tensión Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 353, 2021 Revista Tendencias en Docencia e Año 7 Investigación en Química 2021 Número 7 Delgado Nina D.A., Santander Pacoricona N.E. (2017). Remoción de coloración de tintes de teñido en aguas residuales de la industria textil, utilizando Procesos de Oxidación Avanzada (POA), Fac. Ing. Química, p.141, [Online].Available:http://repositorio.unap.edu.pe/handl e/UNAP/4227. expok,dca85032994f84901e34f0c0336d795959b409a8@ www.expoknews.com.https://www.expoknews.com/impa ctos-del-proceso-de-tenido-textil/#:~:text=El proceso de teñido textil, salud y el medio ambiente.&text=El proceso de teñido es, salud y el medio ambiente. Fayazi, Ghanei-Motlagh, y Taher (2015). Discoloration of Figura 9. Adsorción de la Alizarina S en las muestras de alizarine red on thin films of Fe (III)-tetracarboxyphenyl HKUST-1 Y UiO-66. porphyrin deposited on silicon oxide-Scientific Figure on ResearchGate. Available from: https://www.researchgate.net/figure/ESTRUCTURA- Conclusiones QUIMICA-DEL-ROJO-DE-ALIZARINA_fig1_343031229 En este trabajo se logró sintetizar dos redes metal [accessed 9 Aug, 2021] orgánicas con propiedades porosos que se utilizaron en la captación de alizarina S, un colorante textil altamente https://www.cd-bioparticles.net/p/9159/hkust-1 usado en la industria. Mediante difracción de rayos X se HKUST-1 Catalogar:CDM-CH238. determinaron las características estructurales de los Loera-Serna S., Ortiz E., BeltránH.I. (2017). First trial and materiales, como parámetro de red y tamaño de cristal, physicochemical studies on the loading of basic fuchsin, se encontró que la HKUS-1 tiene un tamaño de cristal de crystal violet and Black Eriochrome T on HKUST-1, New 51.09 nm, mientras que la UiO-66 uno de 30.55 nm. La J. Chem., 41(8), 3097–3105. doi: 10.1039/c6nj03912j. espectroscopia FT-IR permitió la determinación de los grupos funcionales pertenecientes al ligante orgánico. En Loera-Serna, s., Flores M.J.L., Navarrete-López, J.N. Díaz el análisis morfológico realizado mediante SEM se de León, Beltranv H.I. (2019) Composites of encontró que la HKUST-1 tiene una morfología definida y Anthraquinone Dyes@HKUST-1 with Tunable que ambos materiales parecen tener poros sobre la Microstructuring: Experimental and Theoretical superficie. La espectroscopia UV-Vis se usó para Interaction Studies, Chem. - A Eur. J.,25(17), 4398–4411. determinar la capacidad máxima de retención de doi: 10.1002/chem.201805548. alizarina S y se encontró que la mejor metodología es cuando se agrega el colorante en la solución que contiene Mercè Vilaseca M., López-Grimau V., Gutiérrez-Bouzán C., en centro metálico y que es ligeramente mayor la Crespi. (2014). Métodos de eliminación del color en capacidad de adsorción para HKUTS-1. efluentes de tintura téxtil, 1390. Agradecimientos Sánchez Alonso V.M., Sierra Ortega P. (2014). Enferm. Glob., 33, 266, Accessed: Sep.27,2020. [Online]. Al proyecto de ciencia básica del CONACyT A1-S-31186 Available:http://rtyc.utn.edu.ar/index.php/rtyc/article por el apoyo económico brindado para la realización de /download/315/264?inline=1. este trabajo. Tambat S.T., Ahirrao D.J., Pandit A.B., Jha N., Sontakke, S.M. (2020) Hydrothermally synthesized N2-UiO-66 for Referencias enhanced and selective adsorption of cationic dyes, Castellanos S., Tusarma M., (2014). Evaluación Environ. Technol. Innov., 19, 101021. doi: fisicoquímica por el método de adsorción- coagulación- 10.1016/j.eti.2020.101021. floculación para la remoción de colorantes del efluente Tambat, S.N., Sane, P.K., Suresh S., Varadan N.O., Pandit, del área de procesos industriales de la empresa textil A.B., Sontakke S.M. (2018). Hydrothermal synthesis of CO&TEX S.A.S,” p. 123. NH2-UiO-66 and its application for adsorptive removal of dye, Adv. Powder Technol, 29(11), 2626–2632. doi: 10.1016/j.apt.2018.07.010. Universidad Autónoma Metropolitana Revista tediq 7(7) 354, 2021