Efecto de lisina y ácido glutámico en la purificación de la proteína GPN2 humana expresada en E. coli

dc.contributor.authorJuárez Lucero, Jorge Jaime
dc.contributor.authorGuevara Villa, María del Rayo Graciela
dc.contributor.authorOrtiz Gutiérrez, Felipe
dc.contributor.authorAlatriste Trejo, Kiichi
dc.contributor.authorBartolo Zarate, Alfonso
dc.contributor.authorSerna Villalobos, Lisbeth Joselyn
dc.creatorJUAREZ LUCERO, JORGE JAIME; 49145
dc.creatorGUEVARA VILLA, MARIA DEL RAYO GRACIELA; 262379
dc.creatorORTIZ GUTIERREZ, FELIPE; 61971
dc.creatorAlatriste Trejo, Kiichi
dc.creatorBartolo Zarate, Alfonso
dc.creatorSerna Villalobos, Lisbeth Joselyn
dc.date.accessioned2022-02-03T22:25:02Z
dc.date.available2022-02-03T22:25:02Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractLa proteína humana GPN2 participa en la biogénesis de la RNA polimerasa II, se expresó como proteína recombinante en E. coli y se purificó por cromatografía por afinidad por metales inmovilizados en níquel (IMAC, por sus siglas en inglés Immobilized Metal Afinity Chromatography). El uso de IMAC en proteínas extraídas por E. coli genera muchos contaminantes y requiere de un proceso laborioso de purificación pasando por diferentes procesos cromatográficos. Los aminoácidos ácido glutámico y arginina incrementan la solubilidad de proteínas lo que sugiere que su uso combinado facilite el proceso de purificación. Se usaron dichos aminoácidos durante la purificación de la GPN2 obteniendo la muestra completamente pura pero con un bajo rendimiento de la proteína recombinante. Para ello, se sustituyó arginina por lisina consiguiendo mejorar la cantidad de proteína expresada y purificada. Finalmente, se analizó empleando electroforesis de poliacrilamida (SDS-PAGE) y azul de Coomassie y se midió la cantidad de proteína obtenida por el método de Bradford alcanzando una concentración de 2mg/ml.es_MX
dc.description.abstractThe human protein GPN2 collaborate in the biogenesis of RNA polymerase II, was expressed like recombinant protein in E. coli and was purified by Immobilized Metal Affinity Chromatography with nickel (IMAC). The use of IMAC in proteins expressed in E. coli recuperate many impurities and is necessary other chromatographic steps. The amino acids glutamic acid and arginine increase the solubility of proteins, this suggest that the combined use of them make easy the purification process. We use both amino acids in the purification of the GPN2 protein obtaining the sample completely pure but with low performance. For that we interchange arginine for lysine and we get a better performance of the quantity of GPN2 in pure form. Finally, was revealed by Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE) and stained with Coomassie blue. The Bradford method quantifies a concentration of 2mg/ml.
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator3||32||3208es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11191/8418
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.es_MX
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 3, número 3 (enero-diciembre de 2017). ISSN: 2448-6663
dc.subjectPurificación, proteínas, aminoácidos. Purification, proteins, amino acids.es_MX
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD::CIENCIAS MÉDICAS::FARMACODINÁMICAes_MX
dc.titleEfecto de lisina y ácido glutámico en la purificación de la proteína GPN2 humana expresada en E. colies_MX
dc.typeArtículoes_MX

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Efecto de lisina y ácido glutámico en la purificación de la proteína