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  • Bioeconomía circular aplicada a un residuo agroindustrial de la Región del Totonacapan Veracruz. Caso de estudio
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-01) García Santiago, Berenice Elisama
    Este trabajo consistió en la evaluación de la sostenibilidad ambiental, económica y social del proceso de composteo de un residuo agroindustrial con la finalidad de aprovecharlo dentro de su cadena de valor siguiendo un enfoque de bioeconomía circular, en el municipio de Papantla. En esta región del Totonacapan, la comercialización de la hoja de maíz es una actividad económica con mayor auge en los últimos años, en el que se añade azufre a la hoja para prolongar su vida útil y mejorar su calidad. Esto genera residuos de hoja de maíz con azufre y como no existe una gestión de residuos, se queman, lo que provoca que se liberen compuestos de azufre y otros gases contaminantes. Lo anterior impulsó, un estudio basado en entrevistas semiestructuradas con grupos de interés, estimación de generación de residuos, tratamiento por composteo, análisis de ciclo de vida ambiental y social, así como evaluaciones de circularidad del material y del producto en su cadena de valor. Los resultados indican que en el municipio de Papantla se generan anualmente más de 2,900 t de residuos de hoja de maíz azufrada. El tratamiento por composteo demostró que el azufre no interfiere en la degradación y que se alcanzan temperaturas superiores a 40 °C, que permiten la reducción de la relación C/N, la eliminación de patógenos, altos índices de germinación. La calidad de la composta es tipo C cuyo uso es para área verdes urbanas y reforestación. El uso del software SimaPro permitió realizar el análisis de ciclo de vida al proceso de composteo y compararlo con un relleno sanitario y la disposición a cielo abierto de los residuos de interés, mostrando que las categorías de impacto que se reducen en un 99.99 % mediante el composteo son ecotoxicidad del agua dulce, ecotoxicidad marina, eutrofización de agua dulce, eutrofización marina, toxicidad carcinógena humana y toxicidad no carcinógena humana. Por lo tanto, se concluye que el aprovechamiento de los residuos azufrados mediante su composteo y el uso de la composta como insumo agrícola, conducen a una simbiosis agroindustrial. Esto favorece la mejora en la eficiencia en el uso de los recursos al cerrar el ciclo productivo de la hoja de maíz, agrega valor a residuos previamente considerados desechos y contribuye a la reducción e impactos ambientales. En conjunto, estas acciones permiten la transición hacia una bioeconomía circular en la región del Totonacapan.
  • Caracterización de microplásticos en tres matrices sólidas de la Ciudad de México
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-11) Rodríguez Villa, Aylin Geraldine
    El presente estudio evaluó la presencia y caracterización de microplásticos (MP) en tres matrices sólidas de la Ciudad de México (CDMX): residuos sólidos urbanos (RSU) finos, polvos de la estación de transferencia y planta de separación (ETPS) Azcapotzalco, y polvos urbanos de calles de la misma alcaldía. El objetivo principal fue determinar la abundancia, morfología, tamaño, color y composición de los MP, así como identificar los posibles factores ambientales y antropogénicos asociados a su acumulación y dispersión. En los RSU finos, se registraron abundancias promedio de 190.49 ± 290.74 MP/g para partículas pequeñas y 0.47 ± 0.28 MP/g para MP grandes. La mayor concentración se observó en el estrato socioeconómico alto, predominando fragmentos, seguido de fibras y películas. Los polímeros identificados incluyeron polietileno de baja densidad (PEBD), polipropileno (PP), policloruro de vinilo (PVC), poliestireno de medio impacto (MIPS) y polibutileno tereftalato (PBT), entre otros. Comparado con estudios previos en México y vertederos de Asia, los resultados muestran concentraciones notablemente superiores, lo que evidencia la acumulación significativa de MP en residuos finos (RF) de la CDMX. En los polvos de la ETPS, tanto en el área de transferencia como en el área de selección, la abundancia promedio de MP pequeños fue elevada (852.43 ± 2,092.19 MP/g y 770.16 ± 1,216.62 MP/g, respectivamente), con predominio de fibras, seguidas de fragmentos y partículas derivadas de neumáticos. Los MP grandes y mesoplásticos fueron menos frecuentes pero diversos en polímeros, morfología y color. Comparaciones con estudios internacionales evidencian que las concentraciones en la ETPS de la CDMX son significativamente mayores a las de las instalaciones analizadas en estos estudios, lo que resalta la relevancia de estas instalaciones como puntos críticos de acumulación de MP. En los polvos urbanos sin fragmentos minerales (SFM) de calles, la abundancia promedio de MP pequeños alcanzó 9,773.99 ± 5,671.95 MP/g, siendo los fragmentos la morfología predominante en la mayoría de las vialidades, con excepción de la Cerrada sin nombre, donde dominaron partículas de neumáticos. Los MP grandes fueron escasos. La distribución no se relacionó de manera uniforme con la afluencia vehicular total; factores como tránsito de vehículos pesados, viento y textura de las calles resultaron determinantes en la acumulación y retención de partículas. Estos hallazgos evidencian que la dispersión de MP en entornos urbanos es heterogénea y multifactorial. En conjunto, los resultados muestran que la CDMX presenta una alta presencia de MP en diferentes matrices sólidas, con variaciones en su abundancia y composición determinadas por factores sociales, ambientales y de manejo de residuos.
  • Determinación de ¹⁴C en aerosoles atmosféricos en el Puerto de Manzanillo Colima: Influencia de combustibles fósiles
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-01) Hernández Rangel, Ana Karina
    La contaminación por partículas finas (PM₂.₅) puede ser causada por la actividad portuaria llegando a representar una problemática tanto ambiental como de salud, por lo que es de suma importancia su estudio a nivel local, regional y global. Particularmente en el puerto de Manzanillo, Colima debido a que constituye una de las zonas con mayor actividad portuaria, ya que se considera uno de los puertos con mayor afluencia de cargueros que llegan de diversas partes de Asia, Estados Unidos y Canadá, aunado a las operaciones industriales que se llevan a cabo en la zona. En este contexto, la identificación de las fuentes de origen de los contaminantes es esencial para evaluar los impactos ambientales y de salud pública que están asociados a la misma. Por medio de este estudio se buscó determinar la proporción de carbono fósil y biogénico presente en los aerosoles atmosféricos en el puerto de Manzanillo, por medio de la medición de la fracción de ¹⁴C. Esta determinación permite separar la contribución de carbono de origen antropogénico (como la quema de combustibles fósiles) y natural (biomasa), permitiendo obtener información relevante para la formulación de políticas ambientales y estrategias de control de emisiones en zonas portuarias de México. La metodología empleada fue a través de un muestreo de aerosoles en la fracción PM₂.₅ llevado a cabo durante junio de 2024. Las muestras se recolectaron en filtros de teflón y cuarzo, usando un muestreador ARA y HI-Vol. Las muestras fueron analizadas mediante fluorescencia de rayos X (FRX), para la identificación de elementos traza, y espectrometría de masas con aceleradores (AMS) para la cuantificación del ¹⁴C. Posteriormente se aplicaron dos modelos de receptores (PCA y PMF) para identificar las posibles fuentes de origen de los contaminantes y su contribución relativa en la composición de las PM₂.₅. El promedio de las PM₂.₅ durante el mes de junio fue de 10.61 μg/m³; en cuanto al carbono total (CT) estuvo en el rango de 2.4 y 5.8 μg/m³, mientras que la fracción de 14C (F¹⁴C) tuvo un promedio de 0.62 ± 0.01. El carbono biogénico varió entre 45 % y el 81 %, mientras que el carbono de origen fósil estuvo entre el 19 % y 55 %; lo cual indica que el sitio cuenta con mayor aportación de fuentes de origen biogénico. Los modelos de receptores permitieron determinar 4 fuentes de origen de los contaminantes; través del modelo PMF se obtuvieron las fuentes: arena, aerosoles marinos, quema de biomasa y combustibles fósiles. En el modelo PCA se obtuvieron: quema de biomasa, arena, quema de combustibles fósiles y procesos industriales. Por lo antes mencionado, se puede concluir que el uso de ¹⁴C como trazador isotópico permitió diferenciar el origen del carbono de origen biogénico y fósil, dando una idea de las fuentes de contaminación en el puerto de Manzanillo. Mostrando que el sitio presenta mayor influencia de carbono de origen biogénico; sin embargo, debido a que el muestreo se llevó a cabo en la estación húmeda, se deben considerar muestreos en otras épocas del año.
  • Mejoramiento de la producción de metano a partir de aguas residuales de rastro usando un pretratamiento térmico y nanopartículas de óxido de hierro
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-10-10) Zúñiga Verdugo, Gerdany
    En la actualidad, los problemas ambientales representan un tema prioritario, siendo el manejo del agua uno de los más relevantes. Otro aspecto fundamental es la mejora en la producción de energía, lo cual puede lograrse a través del tratamiento de aguas residuales mediante digestión anaerobia (DA), ya que el metano generado en este proceso puede ser aprovechado como fuente de energía, al mismo tiempo que se realiza el tratamiento del agua. Por ello, el objetivo de esta tesis fue mejorar la producción de metano mediante el uso de pretratamientos, en especial del pretratamiento térmico (PT) y la adición de nanopartículas (NP) metálicas, evaluando tanto su efecto individual como su posible sinergia. El desarrollo experimental se estructuró en tres etapas: En la primera etapa, se sintetizaron y caracterizaron las NP de óxido de hierro con y sin soporte, utilizando alúmina comercial como material de soporte. Se emplearon dos metodologías tipo sol-gel con el propósito de identificar la que ofreciera una mejor eficiencia energética. Los nanomateriales obtenidos se caracterizaron mediante técnicas como microscopía electrónica de barrido y de transmisión, espectroscopia de infrarrojo, difracción de rayos X y análisis de reducción de temperatura programada. En la segunda etapa, se llevó a cabo la recolección y caracterización del agua residual proveniente de un rastro, determinando sus parámetros fisicoquímicos. Por último, en la tercera etapa, se llevaron a cabo dos ensayos de pruebas de biopotencial de metano y se realizó un modelado matemático de las cinéticas de producción de metano junto con un balance energético. En el primer ensayo se evaluó la influencia del pretratamiento térmico (100°C, 1 atm, 30 min), la adición de NP de óxido de hierro con y sin soporte (120 mg/L), así como la combinación de ambos pretratamientos. Los resultados indicaron que el PT no favoreció la producción de metano, debido a la formación de compuestos recalcitrantes durante el proceso. Sin embargo, las NP soportadas incrementaron la producción de metano en un 27.78%. En el segundo ensayo se analizó la influencia de las NP con y sin soporte, modificando sus concentraciones (30, 60 y 120 mg/L). Las diferentes concentraciones mostraron rendimientos semejantes en la producción de metano. Por razones de sostenibilidad y eficiencia en el uso de materiales, se consideró como condición óptima el uso de NP soportadas a una concentración de 30 mg/L, que mostró un mejoramiento del 32.95%. Los resultados experimentales obtenidos evidenciaron que la adición de NP mejoró el proceso de DA, no solo al aumentar la producción de metano, sino también al favorecer parámetros clave como la actividad metanogénica específica, la remoción de materia orgánica y la generación de condiciones reductoras que son ideales para este tipo de sistemas. Se consideró como condición ideal el uso de NP soportadas en alúmina a una concentración de 30 mg/L, ya que permite alcanzar resultados comparables utilizando una menor cantidad de material metálico. Los resultados experimentales se ajustaron satisfactoriamente a los modelos de primer orden modificado y de Gompertz, obteniéndose curvas sigmoidales correspondientes a cinéticas de primer orden. Finalmente, el balance energético mostró que la ganancia obtenida por la producción mejorada de metano representó apenas el 10% de la energía necesaria para cubrir la demanda requerida en la síntesis de las nanopartículas.
  • Remediación de un suelo contaminado con hidrocarburos fracción pesada utilizando la combinación de vermicomposteo y composteo con sargazo (Sargassum spp.)
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-08-24) García Pérez, Marco Antonio
    Los hidrocarburos presentes en el suelo provocan impactos negativos para el crecimiento y salud de los humanos, plantas, animales y microorganismos autóctonos. Las extensiones contaminadas con hidrocarburos se han incrementado con el paso de los años, para remediar esta situación, se han implementado distintas tecnologías como el composteo, vermicomposteo, entre otros. Los tratamientos biológicos como el composteo y el vermicomposteo son eficaces para la degradación de hidrocarburos, además, tienen la capacidad de llevarlos a su mineralización. Este estudio evaluó la degradación de hidrocarburos fracción pesada (HFP) presente en un suelo contaminado (700 g), con una concentración inicial de 25 536 mg/kg utilizando composteo con sargazo (280 g), vermicomposteo (35 g) y la combinación de composteo con sargazo (70 g) y vermicomposteo (18 g), durante 6 meses de experimentación. Las lombrices de California utilizadas en los sistemas de vermicomposteo y en los sistemas en los combinados de composteo con sargazo y vermicomposteo tuvieron una supervivencia del 69% y del 133% respectivamente al finalizar el tiempo de experimentación. Las poblaciones de bacterias hidrocarbonoclastas presentaron los mayores incrementos durante los primeros 15 días de experimentación. Los porcentajes correspondientes para la degradación de HFP durante los 6 meses de experimentación utilizando composteo con sargazo fueron del 42.2%, para el sistema de vermicomposteo fue del 54.6%, mientras que la degradación para la combinación de las técnicas anteriores corresponde al 62%. Siendo los sistemas combinados de vermicomposteo y composteo con sargazo los que presentaron mayor eficiencia de degradación en comparación con los demás sistemas. Se realizaron proyecciones estadísticas para cada sistema evaluado, se determinó el tiempo que tardará en cumplir con el límite máximo permisible para suelos industriales de 6 000 mg/kg descrito en la NOM-138-SEMARNAT/SSA1-2012, siendo los sistemas combinados de vermicomposteo y composteo con sargazo los que tardarán menor tiempo (220 días).
  • Fotodegradación de contaminantes emergentes de fármacos en medio acuoso utilizando ferritas de Co, Ni y Cu
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-10-28) Martínez Martínez, Olga Ilian
    El agua, recurso esencial para la vida, enfrenta retos debido a la contaminación creciente con compuestos emergentes (CE), incluidos fármacos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ya que son de fácil acceso, lo que dificulta su eliminación, desde su producción, consumo y manejo de residuos, se convierten en posibles vías de entrada al ambiente. En este estudio se explora la fotodegradación de ibuprofeno y naproxeno mediante el uso de catalizadores a base de ferritas metálicas (Co, Ni, Cu), las cuales fueron sintetizadas por el método de coprecipitación. A todos los materiales sintetizados se les determinaron sus características fisicoquímicas, entre las que se encuentran: estructurales, texturales, morfológicas y ópticas, encontrando la presencia de estructuras tipo espinela inversa con tamaños de cristal entre los 14 y 30 nm, morfologías cuasiesféricas, agregados heterogéneos y rugosos con tamaños menores a 100 nm, áreas específicas cercanas a 50 m²/g y energías de banda prohibida menores a 2.5 eV. Las pruebas fotocatalíticas se realizaron en un reactor batch de 250 mL, equipado con lámpara UV, agitación magnética y camisa de enfriamiento, operando a 25°C y diferentes valores de pH. Los resultados de fotodegradación mostraron que, todos los materiales sintetizados fueron activos, sin embargo, se alcanzó una degradación total para el naproxeno con la ferrita de cobre, mientras que, para el ibuprofeno la ferrita de níquel presentó el mayor desempeño (100% de degradación), aún después de cinco ciclos de operación a un pH de 7 en tiempos cercanos a 20 minutos. Finalmente, se verificó que, las aguas tratadas no presentan toxicidad, lo cual permitiría su empleo en riego o reúso industrial.
  • Degradación del herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético por fotocatálisis en sistemas acuosos
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-12) Huerta García, Laura Cecilia
    El herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), es uno de los más empleados en la agricultura, generando serios problemas ambientales y de salud debido a su alta solubilidad en agua, persistencia y toxicidad. Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la degradación mediante fotocatálisis del 2,4-D en sistemas acuosos mediante fotocatalizadores a base de TiO₂ y ZnO, dopados con hierro (Fe) y tungsteno (W), con la finalidad de obtener materiales activos bajo irradiación UV. Los fotocatalizadores se sintetizaron por métodos sonoquímico (TiO₂) y de precipitación (ZnO), con posteriores dopajes de 0.25, 0.5 y 1 % en peso de Fe y W. La caracterización estructural y óptica se realizó mediante DRX, FTIR, XPS, UV-Vis, PL, BET, y SEM-EDS. Los resultados mostraron que los fotocatalizadores de TiO₂ dopados con Fe (0.25 % y 0.5 %) presentaron las mejores propiedades texturales (mayor área superficial y menor recombinación de pares electrón-hueco) y lograron porcentajes de degradación casi del 100% en condiciones óptimas: pH ácido (2.6), 75 mg de catalizador, 300 μL de H₂O₂ y concentración inicial de contaminante de 55mg/L de 2,4-D en un volumen de 250 mL. En contraste, los materiales basados en ZnO mostraron baja o nula actividad fotocatalítica. El análisis de espectrometría de masas permitió identificar intermediarios de degradación como 2,4-diclorofenol, hidroquinona, ácido succínico y ácido malónico, confirmando la ruptura progresiva del herbicida hacia compuestos más simples. Los ensayos de Carbono Orgánico Total indicaron una mineralización del 50 %, y las pruebas de fitotoxicidad demostraron que el agua tratada con las condiciones optimizadas no presentó efectos adversos en la germinación y crecimiento de semillas de rábano, ya que se presenntó un 98% de germinación. Además, los fotocatalizadores de TiO₂ dopados con Fe mantuvieron su eficiencia tras cinco ciclos consecutivos, evidenciando su estabilidad y reusabilidad. En conclusión, los fotocatalizadores de TiO₂ dopados con Fe constituyen una alternativa eficiente, estable y de bajo costo para la degradación del 2,4-D en agua, con gran potencial para aplicaciones en el tratamiento de aguas contaminadas con herbicidas y otros contaminantes emergentes.
  • Evaluación de la remoción de arsénico y fluoruro de agua subterránea aplicando destilación solar
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-03) Padilla Sánchez, Alfonso Octavio
    El objetivo principal del presente trabajo fue analizar y evaluar la remoción de arsénico y fluoruro de agua subterránea mediante destilación solar, también se determinó el grado de potabilización alcanzado en el agua obtenida del proceso. Se realizaron tres muestreos en dos pozos, denominados Muhi y Detzaní, ubicados en el municipio de Zimapán, Hidalgo, durante las temporadas de lluvia, de transición y de estiaje para su posterior análisis. Finalmente, se realizó un análisis térmico y exergético, obteniéndose las eficiencias del proceso de destilación solar. Este análisis permitió comparar el rendimiento del destilador durante las diferentes temporadas. El mejor desempeño se alcanzó durante la temporada seca, con eficiencias térmicas máximas que variaron entre 40% y 80%, y eficiencias exergéticas máximas en el rango del 2% al 9%, estos valores indicaron un buen aprovechamiento de la radiación solar para el proceso de evaporación-condensación. La destilación solar demostró una alta eficiencia en la remoción de arsénico y fluoruro a niveles por debajo del límite máximo permisible por la normatividad mexicana e internacional. No obstante, el valor de pH en el agua producto de la destilación fue inferior al rango permitido por la norma en agua para consumo humano, por lo que una remineralización debe ser considerada. Además, el precipitado formado en el recipiente del destilador se debe retirar y disponer como un residuo peligroso. De este modo, mediante la comparación de los valores de arsénico, fluoruro y otros parámetros fisicoquímicos y microbiológicos entre el agua subterránea y el agua destilada, así como la evaluación del desempeño del equipo en diferentes épocas del año, la destilación solar se valida como una tecnología prometedora para la potabilización de agua subterránea contaminada con arsénico y fluoruro. Esta tecnología resulta especialmente adecuada en regiones del país con una alta radiación solar incidente, ya que ofrece una solución más sostenible para mejorar el acceso a agua segura y de calidad.
  • Tratamiento de agua con oxidación avanzada mediante ozono y radiación UV para eliminar glifosato
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-02) Neri de la Luz, Itzel
    En el presente trabajo se evaluó la efectividad de los procesos de tratamiento de agua con oxidación avanzada para eliminar glifosato (N-fosfonometilglicina) mediante ozono, radiación UV y su combinación Ozono-UV. Se hicieron pruebas en un reactor a escala de laboratorio con capacidad de 500 mL, equipado con un generador de ozono y una lámpara de radiación UV. A tres diferentes valores de pH 4, 7 y 9. Con una concentración inicial de glifosato de 24 mg/L, una dosis de ozono de 26 mg/min y en el tratamiento con radiación UV a una longitud de onda 254 nm. Se analizó la concentración de glifosato a diversos tiempos de tratamiento además de la DQO y la DBO5. Los resultados muestran que en los procesos de ozonización el pH es importante en la velocidad de reacción del glifosato, mientras que en los procesos con radiación UV el pH no influye en la velocidad de reacción. En cuanto a la eliminación del glifosato el 98 % de remoción del glifosato se logró en una hora de ozonización, el mismo porcentaje se alcanza en 12 horas de radiación UV, y la combinación de Ozono-UV permite eliminar el 100 % de glifosato en 30 minutos. En cuanto a la DQO la mayor remoción se observó en condiciones neutras y alcalinas mediante ozonización, logrando disminuir la DQO en un 95% y 93% respectivamente. Mientras que en el proceso con radiación UV la mayor disminución de DQO se observó en condiciones ácidas (83%). En el proceso combinado ozono-UV se tienen los mejores resultados en condiciones alcalinas (97%). Por otra parte, la DBO5 en los primeros minutos de tratamientos con ozonización, radiación UV y Ozono-UV, el glifosato se transformó en compuestos que aumentaron la DBO5. Al final del tratamiento, los compuestos generados fueron más biodegradables, lo que sugiere que estos procesos favorecen la biodegradación del herbicida. En conclusión, los procesos de oxidación avanzada mediante ozono, radiación UV y la combinación Ozono-UV resultan ser procesos eficaces para la eliminación del glifosato en agua, pero con diferentes tiempos de reacción. La combinación de Ozono-UV ofrece una sinergia que supera la eficiencia de cada tratamiento por separado, logrando una mayor oxidación del glifosato con menor tiempo de reacción.
  • Determinación de compuestos orgánicos potencialmente carcinógenos en PM₂.₅ presentes en dos sitios de la Zona Metropolitana del Valle de Toluca, Estado de México
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. Coordinación de Servicios de Información., 2023) Montes Gorgua, Yatziry
    Entre los componentes orgánicos de las PM₂.₅ se encuentran los HAPs y nitro-HAPs que pueden introducirse al organismo a través de las vías respiratorias, siendo compuestos que incorporan toxicidad a los seres vivos. Tras ser ingresados al organismo estos se distribuyen a lo largo de los tejidos en especial en los que contienen mayor contenido graso, siendo así los pulmones, la piel y tejido adiposo los órganos principalmente afectados por dichos compuestos orgánicos (Agudo, 2010). Entre los efectos de mayor preocupación están las enfermedades cancerígenas y mutagénicas (Meléndez Gálvez et al., 2016). La red de monitoreo de la Zona Metropolitana del Valle de Toluca (ZMVT) ha reportado un incremento considerable en la contaminación atmosférica en las últimas décadas. En el presente trabajo de investigación se monitorearon los niveles de concentración para HAPs y nitro-HAPs asociados a las PM₂.₅, se estimó su potencial carcinógeno y mutagénico y se determinaron las principales fuentes de emisión de estos compuestos en dos sitios de la ZMVT; San Mateo Atenco (SMA) y San Cristóbal Huichochitlán (SCH). El muestreo se realizó durante las tres temporadas del año; lluvia que corresponde a los meses de junio a octubre, seca fría en los meses de noviembre a febrero y seca caliente de marzo a junio (del 2022 al 2023). La temporada seca fría destacó por presentar las concentraciones más elevadas de PM₂.₅ llegando a tener como mediana de la concentración 43.8 µg/mᶾ (P10: 25.29 y P90: 295.35) en SCH y 33 μg/mᶾ (P10: 22.13 y P90:45.53) en SMA. Al igual que las PM₂.₅ los HAPs presentaron mayor concentración durante la temporada SF donde SMA presento 12.2 ng/mᶾ (P10: 1.45y P90: 26.44) mientras que en SCH 26.86 ng/mᶾ (P10:6.5 y P90: 70.5). Por otra parte, los nitro-HAPs cancerígenos se encontraron en menor concentración con respecto al total en ambos sitios, la mediana de la concentración durante la temporada seca fría fue de 2.2 ng/mᶾ (P10: 1 y P90: 8) donde 12% pertenece a los nitro-HAPs cancerígenos para SCH, para SMA se encontró que la mediana de la concentración fue de 1.7 ng/mᶾ (P10: 0.5 y P90: 2) con 11% para los nitro-HAPs cancerígenos. Se estimó el potencial cancerígeno de los HAPs, encontrando que sobrepasaba al de referencia propuesto por la Directiva del Parlamento Europeo con respecto al benzo[a]pireno equivalente de 1 ng/mᶾ en las tres temporadas en el sitio de SCH, mientras que en SMA se rebasó durante las temporadas seca fría y seca caliente. Se analizaron distintos sectores de la población y se encontró que la población infantil es la más propensa a sufrir enfermedades a causa de las concentraciones de los HAPs. Se realizaron correlaciones con los contaminantes criterio, donde se estimó que las posibles fuentes que contribuyen a la emisión de HAPs en SCH son las fuentes puntuales y móviles mientras que para SMA son las fuentes móviles.