División de Ciencias Básicas e Ingeniería
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- Estudio de las propiedades físicoquímicas y luminiscentes del material compósito TbTPTZ@HKUST-1(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-09-01) Contreras Pérez, César GiovaniEn este trabajo se realizó la síntesis de la red metal-orgánica (MOF) HKUST-1 utilizando el ácido bencen-1,3,5-tricarboxílico (BTC) como ligante y el ion cobre (Cu²⁺) como centro metálico, de los cuales se obtiene una estructura cúbica centrada en las caras, en un rendimiento de 78% y con alta cristalinidad. También se realizó la síntesis del compuesto de coordinación TbTPTZ utilizando al ligante 2,4,6-Tris-(2-piridil)-s-triazina (TPTZ) y al ion Tb3+, en un rendimiento de 84% y con alta cristalinidad. Se realizaron varias técnicas de infiltración de TbTPTZ en HKUST-1, las cuales incluyen i) la infiltración directa del TbTPTZ en HKUST-1 (Met1); ii) infiltrando primero al Tb3+, seguido después del ligante TPTZ, para que el compuesto TbTPTZ se ensamble en el interior de las cavidades de HKUST-1 (Met2); iii) infiltrando primero al ligante TPTZ, seguido después del Tb3+, también para que TbTPTZ se ensamble en el interior de las cavidades de HKUST-1 (Met3); iv) poner (Met4), y finalmente v) poner (Met5), en todos los casos para intentar generar el compósito TbTPTZ@HKUST-1. Tanto HKUST-1, como TbTPTZ y los materiales obtenidos en las 5 metodologías anteriores se caracterizaron mediante diferentes técnicas. La difracción de rayos-X de los polvos destaca la presencia y la conservación de la estructura de la HKUST-1 en todas las metodologías de síntesis, lo que evidencia que la infiltración de TbTPTZ, en HKUST-1 no modifica la estructura. El TGA corroboró que los óxidos de cobre en HKUST-1 y de terbio en TbTPTZ finales fueran proporcionales a las cantidades empleadas, sobre todo en la Met2. Con espectroscopía UV-vis se determinó que TbTPTZ para la Met2 se infiltró de manera adecuada, en un 85.18%. La técnica conjunta de MEB-EDS evidenció que relación HKUST-1/TbTPTZ fue la adecuada para la Met2. En otras metodologías había hojuelas de TbTPTZ en la superficie del material HKUST-1, lo que no se observó para Met2, prueba contundente de que TbTPTZ se ensambló directamente en las cavidades de HKUST-1. La espectroscopía luminiscente indica que para Met2 el material HKUST-1 interactúa con TbTPTZ, volviendo al huésped más asimétrico, reflejado en el valor de la proporción entre la transición eléctrica (⁵D₄→7F6) y la transición dipolar magnética (⁵D₄→7F₅) de Tb, que no varía y se toma como referencia. El resultado de ensamblar a TbTPTZ directamente en las cavidades de HKUST-1 como compósito TbTPTZ@HKUST-1 da lugar a que la proporción [(⁵D₄→7F6)/ (⁵D₄→7F₅),] aumente. Esto se debe a que el valor de la transición eléctrica aumenta y se refleja en el cambio de color, desplazándose más hacia la zona de color verde, en comparación del color verde amarillento de TbTPTZ. La proporción empleada del centro emisor, TbTPTZ por sí solo, es mucho mayor en comparación con la cantidad del mismo en el compósito TbTPTZ@HKUST-1. El compósito genera efectos positivos en las propiedades de interés que son la emisión, la pureza del color, y es una matriz barata.
- Síntesis y caracterización de polímeros de coordinación empleando ácido ferúlico y quercetina para la generación de BioMOFs(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-09) Ordoñez Guzmán, José CarlosEn el presente proyecto, se sintetizaron cinco polímeros de coordinación de tipo redes metal orgánicas de biomoléculas (BioMOFs), empleando como ligantes orgánicos, moléculas bioactivas de origen natural, y que por lo tanto presentan propiedades bioactivas. Las moléculas elegidas en este proyecto son: ácido ferúlico (ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, AF) y quercetina (3,3’,4’,5,7- pentahidroxilflavona, Quer). Los metales seleccionados fueron el Mg, Co, Ca, Al, y Eu, empleados en las reacciones como sales de nitrato. Los nuevos materiales fueron preparados a través de metodologías de síntesis solvotermal y a reflujo denominados MgAF, CoAF, CaAF, AlQuer y EuQuer, los cuales se caracterizaron mediante las técnicas de difracción de rayos X de polvos (PXRD), espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), análisis termogravimétrico (TGA) y microscopía electrónica de barrido (SEM) para conocer sus propiedades fisicoquímicas y estructurales. El análisis FTIR confirmó la coordinación de los grupos funcionales de AF y Quer con los centros metálicos, principalmente mediante interacciones metal-oxígeno, formando quelatos en ambos ligantes y coordinación bidentada de carboxilatos para los Ferulatos. Los estudios de TGA mostraron estabilidad térmica en los materiales entre 368-390 °C, dependiendo de la naturaleza del metal y del método de síntesis empleada. Asimismo, las micrografías SEM revelaron morfologías particulares para cada sistema, incluyendo prismas tipo aguja, varillas hexagonales y barras rectangulares. La estructura de MgAF se resolvió a partir del difractograma experimental empleando los datos de difracción de rayos X de polvos, a través del método de Rietveld, utilizando el programa EXPO2014. El cual es un método novedoso utilizado para resolver estructuras desde polvos microcristalinos y con el apoyo de cálculos teóricos a nivel DFT (Density Fuctional Theory) en condiciones periódicas empleando el programa Quantum ESPRESSO. Empleando esta metodología, el material MgAF cristaliza en el sistema ortorrómbico con grupo espacial Pcab donde su respectiva celda unitaria consta de un volumen de 2208.35 Å3, parámetros de celda a = 13.54381 Å, b = 19.34805 Å, c = 8.42732 Å, α = β = γ = 90°, como lo confirman los análisis de PXRD y el refinamiento estructural mediante el método DFT-Rietveld, con Rp de 4.441 y chi2 de 2.103. Finalmente, los materiales sintetizados representan nuevos sistemas BioMOF con propiedades estructurales y fisicoquímicas relevantes, lo que abre la posibilidad de explorar futuras aplicaciones en áreas biomédicas y de administración controlada de moléculas bioactivas.
- Biodisponibilidad de arsénico y metales en partículas atmosféricas asociadas a la minería en Zimapán, Hidalgo(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026) Zubieta Martínez, IsabelEl presente estudio evaluó la biodisponibilidad de elementos potencialmente tóxicos (EPT) en partículas y polvos atmosféricos en la zona centro de Zimapán y en una Escuela Secundaria por la posible dispersión eólica de jales mineros. Para lograr este objetivo se analizó la mineralogía y composición química (difracción de rayos X y microscopía electrónica de barrido con espectroscopía de energía dispersiva de rayos X) de las muestras de los polvos de azotea. Lo anterior reveló una composición heterogénea, con un predominio de fases cristalinas comunes como la calcita y el cuarzo; sin embargo, el EDS detectó As, Pb, Fe y S, indicando la posible presencia de minerales asociados a la actividad minera. Mediante la modelación de trayectorias de vientos con el software HYSPLIT y rosas de vientos se demostró que, durante las tres temporadas analizadas (lluvia, seca-fría y seca-cálida), las masas de aire que alcanzan los sitios de muestreo (Presidencia Municipal y Escuela Secundaria) se desplazan previamente sobre las presas de jales. Este resultado corrobora los resultados de la caracterización por MEB-EDS, lo que indica que los elementos potencialmente tóxicos detectados en el polvo y partículas atmosféricas provienen de los jales mineros de los alrededores de Zimapán, cuyo transporte hacia zonas pobladas podría ocasionar un riesgo para la salud pública. Adicionalmente, se evaluaron cuatro parámetros de concentraciones, los cuales son: totales, solubles, bioaccesibilidad en fase gástrica y biodisponibilidad pulmonar, donde las concentraciones totales de As, Pb y Cd en los polvos de azotea superaron los límites establecidos por la NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004 y la NOM-157-SEMARNAT-2009; sin embargo, la baja solubilidad general del material evita su clasificación como residuo peligroso. Aun así, la solubilidad del As excedió el límite de la NOM-127-SSA1-2021 para agua potable, lo que representa un riesgo directo para lugares donde se capta agua de lluvia, por lo que es necesario un tratamiento previo a su consumo. Para la evaluación de un riesgo real de exposición, se determinaron la bioaccesibilidad en fase gástrica y la biodisponibilidad pulmonar. Los resultados mostraron que una fracción significativa del As puede liberarse y ser absorbida por el organismo por simulación de la digestión en la fase gástrica, lo que evidencia que existe un riesgo toxicológico, el cual no solo depende de la cantidad presente, sino de la forma química y la movilidad del contaminante. El As presentó consistentemente la mayor biodisponibilidad pulmonar, identificándolo como el elemento de mayor preocupación para la salud por inhalación. Las concentraciones de EPT en PM10 mostraron una variación temporal: la temporada seca-fría presentó los valores totales más altos debido a la resuspensión de partículas, mientras que la temporada de lluvias registró las mayores fracciones biodisponibles de As, atribuibles al lavado atmosférico que remueve partículas gruesas y deja en suspensión fracciones finas enriquecidas en metales. El análisis estadístico se realizó usando la prueba no paramétrica de Mann-Whitney U mostró diferencias significativas de Pb y Cd entre los sitos muestreados, lo que refuerza que la influencia de la dirección del viento y su proximidad a las presas de jales, que se encuentran alrededor de la zona urbana. Este patrón sugiere que la distribución de las partículas con EPT no es uniforme, sino que depende de las trayectorias atmosféricas y de la distancia relativa a las fuentes mineras. Para la evaluación del riesgo, se consideraron las concentraciones totales de EPT, lo que arrojó resultados elevados; por ello, para obtener un riesgo más realista, se volvió a evaluar con las concentraciones de biodisponibilidad pulmonar. El As el principal contaminante de riesgo moderado durante todo el año, con un incremento notable en la temporada de lluvias. En conjunto, los resultados confirman que existe dispersión eólica activa de partículas procedentes de los jales hacia las zonas habitadas y estas partículas contienen EPT capaces de generar exposición real en la población. Por ello, es fundamental establecer estrategias de prevención a la exposición humana, especialmente durante las temporadas de mayor vulnerabilidad.
- Síntesis y caracterización de una aleación de Níquel-Titanio-Aluminio fabricada por pulvimetalurgia(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-04-09) Guillen Rodríguez, Diego SinuheLa presente investigación está enfocada en obtener la composición ideal de la aleación Ni-Ti-Al que presente alta resistencia mecánica y que a su vez, que esta aleación sea ligera, además se propone emplear la técnica de pulvimetalurgia para fabricar estas aleaciones, dado que las características de procesamiento de esta técnica nos garantiza el obtener productos con morfología microestructural homogénea lo cual se asocia a propiedades mecánicas elevadas y homogéneas, finalmente aunado a esto, se espera encontrar el tratamiento térmico que permita optimizar las propiedades mecánicas de la aleación Ni-Ti-Al.
- Adsorción de sulfatos en medios acuosos usando adsorbentes biodegradables de quitosano-alginato dopados con cobre (II)(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-03-09) García Camacho, Germán GustavoLa contaminación de los cuerpos de agua por sulfatos supone un asunto medioambiental importante, a causa de su gran estabilidad química y la capacidad que tienen para moverse en medios acuosos. En este contexto, la adsorción constituye una alternativa eficiente y ambientalmente amigable, especialmente cuando se emplean materiales sostenibles. Por lo tanto, en este estudio se sintetizaron pellets biodegradables para eliminar iones sulfatos, utilizando una matriz polimérica híbrida de quitosano (Q) y alginato (A), a la que se le denominó QA. Luego, se le agregaron iones cobre para conseguir el material QA-Cu y mejorar su afinidad con especies aniónicas como los iones sulfato. Adicionalmente, los pellets QA y QA-Cu fueron caracterizados fisicoquímicamente antes y después del proceso de adsorción mediante difracción de rayos X, espectroscopía de infrarrojo por Transformada de Fourier (FTIR), espectroscopía de fotoelectrones emitidos por rayos X, microscopía electrónica de barrido con espectroscopia de rayos X por dispersión de energía, porosimetría por intrusión de mercurio, análisis termogravimétrico acoplado a FTIR, determinación del pH punto de carga cero, potencial zeta, factor de hinchamiento, y espectroscopia de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente. El análisis posterior a la adsorción mostró cambios en la química superficial y en el potencial zeta, confirmando la participación de interacciones electrostáticas y mecanismos de complejación metal–anión. La evaluación adsorptiva tuvo lugar a 23 °C; en este caso, el modelo de Langmuir describió mejor los datos de equilibrio, lo que sugiere que la adsorción ocurre en monocapa sobre ubicaciones homogéneas. Por otro lado, la cinética se ajustó al modelo de pseudo-segundo orden. Los pellets QA-Cu alcanzaron una capacidad máxima de adsorción de 236.4 mg de sulfato/ g de adsorbente en 48 h a 1000 ppm de sulfatos, mostrando concordancia entre la capacidad experimental y la teórica del modelo. Asimismo, en el estudio de la regeneración de los pellets de QA-Cu se obtuvo un porcentaje de remoción de sulfatos de un 38% a 48 h, manteniendo su desempeño hasta el cuarto ciclo de reutilización, lo que evidencia una adecuada estabilidad estructural y funcional. En conjunto, los resultados demuestran que los pellets QA-Cu constituyen un bioadsorbente prometedor para la remoción de sulfatos en medios acuosos, combinando sostenibilidad, estabilidad y eficiencia adsorptiva.
- Síntesis de partículas de oxalato de calcio como sitios de nucleación para el desarrollo de resistencia temprana de morteros(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-02) Calixto Rivas, Crhistian IvanEn el presente trabajo se estudió el efecto de partículas de oxalato de calcio monohidratadas (COM), sintetizadas a partir de una reacción mecanoquímica entre el hidróxido de calcio (CH) y el ácido oxálico dihidratado (OAD), en la cinética de hidratación y desarrollo de resistencia a la compresión al realizar un reemplazo parcial del cemento (5%) con las partículas COM. Las partículas se nombraron y sintetizaron usando tres relaciones estequiométricas CH:OAD distintas: i) P1Caox (1:1), ii) P2Caox (1:1.5) y iii) P3Caox (1.5:1). La caracterización fisicoquímica y microestructural de las partículas se realizó mediante técnicas analíticas de difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo por trasformada de Fourier (FTIR), análisis termogravimétrico (TGA), y microscopia de barrido electrónico (MEB). Las fases obtenidas en partículas P1Caox fueron principalmente COM con una pequeña cantidad de CH (>1%). Para el sistema P2Caox se presentaron 2 casos: la primera consistía en COM junto con las fases anhidras de ácido oxálico (AO), mientras el segundo caso fue con OAD, siendo más frecuente el segundo caso. Finalmente, las partículas P3Caox encontraron fases COM, CH y carbonato de calcio (CC̄). Al estudiar la cinética de hidratación mediante las curvas calorimétricas y el estudio de evolución de fases mediante DRX/Rietveld, fue posible distinguir los distintos efectos al reemplazar parcialmente cemento con partículas. Para el caso de reemplazar P1Caox, la disolución de la fase C₃S y formación de fase amorfa se vio incrementada en etapas tempranas. Al reemplazar con P2Caox, el resultado fue contrario, teniendo un efecto retardante, desplazando las curvas calorimétricas aproximadamente 2 horas, la disolución de C₃S y la formación de fase amorfa se mantuvo en el menor nivel hasta los 3 días, cuando se igualo a los otros reemplazos y la conversión de Ettringita (AFt) a monosulfato (AFm) aumentó. Finalmente, al reemplazar con P3Caox, las curvas calorimétricas, el consumo de C₃S y la formación de fase amorfa se comportaron igual al testigo, lo que indicaría un efecto de relleno. Las resistencias desarrolladas a 3 días mostraron una caída respecto al testigo, dando una diferencia de 12.9% para P1Caox, 12.6% para P2Caox y 14.6% para P3Caox. Las resistencias a 7 días mejoraron, la diferencia fue de 5.8% para P1Caox, 2.1% para P2Caox y 7.3% para P3Caox. Por último, a los 28 días las resistencias fueron más cercanas al testigo, la diferencia fue de 3.2% para P1Caox, 4.4% para P2Caox y 5.7% para P3Caox, indicando una integración en la matriz cementicia.
- Efecto de tratamientos térmicos sobre la resistencia al desgaste de herramientas giratorias de los aceros H13, D2 y A11 utilizadas en soldadura por fricción y agitación de aleaciones base cobre(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-10-15) Mateos Trinidad, Carlos AntonioLa soldadura por fricción y agitación (FSW) se ha convertido en una técnica innovadora y eficiente en el campo de la unión de materiales, ofreciendo ventajas significativas en comparación con métodos convencionales principalmente en términos de eficiencia energética y su capacidad para unir materiales diversos, desde aleaciones ligeras hasta compuestos avanzados. Sin embargo, la vida útil de las herramientas giratorias utilizadas en esta técnica para unir aleaciones base cobre es muy corta debido a la fricción generada en el proceso y al desgaste por adhesión. Cabe mencionar que en la literatura no existe información suficiente enfocada a la relación de los tratamientos térmicos con el desgaste de las herramientas. Por lo que este proyecto se enfocó en incrementar la resistencia al desgaste de las herramientas giratorias de acero por medio de la aplicación de tratamientos térmicos de temple y revenido, lo que podría generar un aumento en la vida útil de la herramienta giratoria. Ahora bien, los objetivos de este trabajo son: 1) desarrollar herramientas giratorias de acero H13, D2 y A11 para realizar cordones de soldadura en placas de latón con espesores de 4 mm; 2) determinar la dureza y caracterizar la microestructura de las herramientas giratorias de aceros H13, D2 y A11 antes y después de los tratamientos térmicos; 3) evaluar el desgaste de las herramientas mediante la realización de cordones de soldadura sobre placas de aleaciones base cobre en función de la velocidad de rotación y la velocidad de avance, y 4) comparar las superficies de las herramientas posteriores al proceso de soldadura con las herramientas testigo mediante microscopia óptica, microscopía electrónica de barrido y proyector de perfiles.
- Materiales mesoporosos sostenibles funcionalizados con poliestireno expandido útiles en remoción de iones Cu(II) y en catálisis heterogénea(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-07) Niño Castellanos, Marco JaredEl crecimiento de desechos de plásticos como el poliestireno (PS) que por su utilidad de embalaje termina por ser un contaminante exponencial para el entorno ecológico donde se encuentre, es una problemática que se buscó atender mediante la sulfonación de desechos de poliestireno para la obtención de un polímero ácido. En este sentido, el funcionalizar materiales mesoporosos como el MCM-41 con poliestireno sulfonado (PSSA), se pudo obtener un catalizador ácido heterogéneo (MCM-41-PSSA) capaz de funcionar eficazmente en la apertura de un epóxido. En relación con esto, se realizó un estudio acerca del efecto de incorporar poliestireno en la síntesis del MCM-41 y de igual manera funcionalizarlo con poliestireno sulfonado, es así como se obtuvieron los materiales PS-MCM-41 y PS-MCM-41-PSSA. El material MCM-41 debido a su estructura ordenada, gran volumen de poro, alta área superficial específica, así como su excelente estabilidad térmica y química, fue posible aprovechar dichas propiedades para la incorporación de cobre (Cu (II)) obtenido de un efluente industrial contraminado por este metal en los cuatro materiales previamente sintetizados. Posteriormente, con el objetivo de evaluar sus propiedades catalíticas de los nuevos materiales obtenidos, Cu@MCM-41, Cu@MCM-41-PSSA, Cu@PS-MCM-41 y Cu@PS-MCM-41-PSSA; se puso a prueba la síntesis de 1-Bencil-4-fenil-1H-1,2,3-triazol y de 1,4-difenilbuta-1,3-diino, productos de una reacción “Click” y del homoacoplamiento del fenilacetileno, respectivamente.
- Producción de hidrógeno vía fotoelectrocatálisis a partir de agua contaminada con rodamina B(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2025-10) Gerardo Morales, Erick EmmanuelEn el presente trabajo se llevó a cabo el proceso simultáneo de remoción de rodamina b (RhB) y producción de hidrógeno vía fotoelectrocatálisis a partir de una disolución modelo. Los electrodos de trabajo fueron manufacturados a partir de los polvos catalizadores de MoS₂ y rGO (óxido de grafeno reducido), este último, utilizado como agente promotor de carga y soporte de la fase activa del electrodo. Para la formación de la película del compósito MoS₂/rGO se prepararon tintas catalíticas, con diferentes composiciones, dispersando sonoquímicamente los polvos en un medio líquido altamente polar de etilenglicol (EG), n-metil-pirrolidona (NMP) y fluoruro de polivinilideno (PVDF) como agente aglutinante. Se utilizó la técnica de drop casting sobre un sustrato de vidrio recubierto de óxido de estaño dopado con flúor (FTO), se evaporaron los solventes y finalmente se dio tratamiento térmico a los electrodos resultantes. Se realizaron los experimentos de fotoelectrocatálisis en un reactor hermético con configuración de tres electrodos (trabajo, referencia y contra) y una ventana de cuarzo a través de la cual se irradió luz ultravioleta al fotoánodo. Para la primera parte, se utilizó una solución sintética de RhB sin la adición de algún electrolito soporte, y para la segunda parte se utilizó H₂SO₄. El seguimiento de la reacción fue por espectroscopía ultravioleta - visible, para la remoción de RhB, y cromatografía de gases al final de cada experimento para cuantificar H₂. Una vez identificado que la fotoelectrocatálisis ácida mostró una mayor velocidad de reacción, se procedió a realizar ensayos de reciclabilidad de los fotoelectrodos para evaluar su estabilidad durante tres ciclos de reacción. Los porcentajes de degradación de la RhB van desde el 40% para el electrodo MoS₂ – 20 rGO hasta 13% para el electrodo puramente de MoS₂, en tanto, la producción total de H₂ es de 113 μmol para MoS₂ – 20 rGO y de solo 44 μmol para MoS₂; estos resultados corresponden al primer ciclo de cada electrodo, pues al utilizarse en una segunda o tercera ocasión disminuye tanto la remoción de RhB como la producción de H₂. Finalmente, se evaluó la calidad del agua tratada mediante la técnica de carbono orgánico total, sugiriendo la formación de subproductos. Es importante mencionar que se aplicaron diferentes técnicas de caracterización electroquímicas, espectroscópicas y estructurales que permiten describir las propiedades del catalizador y su relación con los procesos redox estudiados.
- Obtención de ácido poliglicólico empleando MOFs como catalizadores/matrices de policondensación(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco., 2026-01) Salinas de la Cueva, Diana LorenaEn la presente investigación se desarrollaron metodologías experimentales para la reacción de polimerización del ácido glicólico. La primera metodología fue la reacción de policondensación del ácido glicólico (AG) en masa, que se llevó a cabo a 24 y 48 h de reacción, dando lugar a las muestras PM-24 y PM-48, respectivamente, para esta metodología se observó un buen acercamiento verde, respecto a la evaluación de los 12 principios de la química verde. Aunado a ello, en los resultados obtenidos fue posible determinar que, en ambas condiciones, se generaron exitosamente oligómeros/polímeros de ácido poliglicólico (APG) con variación en su peso molecular demostrando que al aumentar el tiempo de reacción (PM-48), se obtienen polímeros de mayor peso molecular. En cuanto a la segunda metodología, esta se realizó empleando acetonitrilo como disolvente aprótico de policondensación y MOFs, HKUST-1 o Zn-MOF-74, como prototipos de catalizadores. Se realizaron las reacciones con las MOFs activadas y sin activar a 48 y 72 h bajo condiciones de reflujo. Sin embargo, los resultados para estas reacciones fueron poco adecuados, dado que se obtuvo una gran proporción del monómero (AG) sin reaccionar y una pequeña cantidad de oligómeros (APG) como productos de reacción finales. Lo anterior puede asociarse a que se unieron algunas moléculas de monómero con el material catalizador; y el medio de reacción inhibió la inserción de los monómeros en la matriz metalorgánica de manera que el disolvente empleado no ayudó a la formación de estructuras poliméricas. Finalmente, en la última metodología se realizó la policondensación del AG en masa, pero ahora con el uso de las MOF activadas, en un lapso de reacción de 14 h, para esta metodología se observó un buen acercamiento verde, respecto a la evaluación de los 12 principios de la química verde. Bajo este esquema, se desarolló la reacción con la HKUST-1 (RM-D2) y con la Zn-MOF-74 (RM-D1) en dos etapas, obteniéndose mejores resultados en cuanto a rendimiento, proporciones y peso molecular de APG obtenidas para la RM-D1, es decir, con la Zn-MOF-74.