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  • Preparación de 1,2,3 triazol 1,4 disustituido a partir de etinilestradiol y 3-azida 1,2:5,6-di-O-isopropiliden- α -D-alofuranosa
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Mendoza Silva, Yurixy Merari; Ramírez Domínguez, Elsie; Gutiérrez Carrillo, Atilano; Lomas Romero, Leticia; Cadena Ramírez, Ángel
    Los esteroides constituyen un extensivo e importante clase de compuestos policíclicos biológicamente activos y que han sido ampliamente usados con diversos propósitos terapéuticos. El etinil estradiol por ejemplo es empleado como regulador hormonal y sus derivados han sido utilizados como agentes antitumorales. La estructura del etinil estradiol contiene un grupo etinilo que puede aprovecharse para generar un heterociclo como el 1, 2, 3 triazol mediante una reacción de ciclo adición [3+2] empleando como catalizador CuI (I). En este trabajo se reporta la síntesis de 1, 2, 3 triazol mediante una reacción “click” entre el etinil estradiol y el derivado azida de 1,2:5,6-di-O-isopropiliden-α-D-alofuranosa.
  • Obtención del glicoconjugado ácido litocólico-triazol-alofuranosa
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Reyes García, Itzel; Ramírez Domínguez, Elsie; Lomas Romero, Leticia; Guillermo Enrique, Negrón Silva
    Los ácidos biliares son importantes compuestos naturales con propiedades ambifilicas y propiedades fisiológicas, entre los ácidos biliares la estructura con mayor contenido lipofílico se encuentra el ácido litocólico, el cual es producido principalmente por la microbiota intestinal y es eficaz en la regulación de procesos biológicos y además ha sido empleado como bloque sintético para la obtención de moléculas de carácter químico empleadas en diversas aplicaciones biológicas debido a la presencia de grupos hidroxilos. En la estructura del ácido litocólico es fácil llevar a cabo la transformación a otro grupo funcional como azidas o propargilos que permiten acceder a una reacción de ciclo adición [3+2] empleando como catalizador CuI (I) y de esta manera obtener 1,2,3 triazoles que funjan como “linker” entre otro grupo de compuestos con el objetivo de potencializar su actividad biológica.
  • Efecto de la concentración de la D-maltosa en la inhibición de la corrosión del acero API 5L X70 inmerso en NaCl 3%
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Espinoza Vázquez, Araceli; Orozco Cruz, Ricardo; Negrón Silva, Guillermo Enrique; Galván Martínez, Ricardo; Ramírez Domínguez, Elsie; Sánchez Eleuterio, Alma
    En este trabajo se reporta la evaluacio n electroquí mica de la D-maltosa como inhibidor de la corrosio n en un medio salino. Este compuesto orga nico tambie n se le llama azu car de malta, ya que aparece en los granos de cebada germinada. Una manera de obtenerlo es por hidro lisis del almido n y gluco geno. Los resultados de inhibicio n de la corrosio n demuestran que la D-maltosa aumenta a medida que incrementa la concentracio n del inhibidor en la proteccio n contra la corrosio n del acero API 5L X70 e inmerso en medio salino (3% NaCl) mediante la Espectroscopia de Impedancia Electroquí mica (EIS).
  • Triazol derivado de carbohidrato en la inhibición de la corrosión del acero API 5L X70 inmerso en HCl 1M
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Rodríguez Hernández, Aurea Carolina; Espinoza Vázquez, Araceli; Orozco Cruz, Ricardo; Negrón Silva, Guillermo Enrique; Ramírez Domínguez, Elsie; Sánchez Eleuterio, Alma
    Se evaluó el inhibidor orgánico glucofuranosil -triazol-teofilina (GTT) que fue sintetizado a partir de materias primas de bajo costo el cual fue obtenido en un 87% de rendimiento. En condiciones estáticas para el acero API 5L X70 inmerso en HCl 1M, proponiéndose para su posible uso en la industria petrolera, por lo cual se determinó qué efecto tiene en la protección contra la corrosión. Para lo anterior, se realizaron evaluaciones electroquímicas mediante la medición de potencial a circuito abierto (OCP) y la técnica de Espectroscopía de Impedancia Electroquímica (EIS) obteniéndose la mejor eficiencia en condiciones estáticas a una concentración de 50 ppm.
  • Preparación de un potencial inhibidor de la corrosión tipo 1,2:5,6‐diisopropiliden‐ α ‐D‐glucofuranosil‐triazol‐bencilo
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2022) Mancilla Fontes, Stephanie; Ramírez Domínguez, Elsie
    Los inhibidores orgánicos de corrosión han sido usados en la industria debido a su alta efectividad a un amplio rango de temperaturas y compatibilidad con materiales protegidos, un grupo importante en química orgánica son los 1,2,3 triazoles y pueden ser obtenidos mediante una metodología CuAAC ya sea en condiciones térmicas o bien en microondas y se han reportado en la literatura 1,2,3 triazoles como efectivos inhibidores de la corrosión. En este trabajo se preparó un 1,2,3 triazol a partir de la 3-Azida-1,2:5,6‐di-O-isopropiliden‐α‐D-glucofuranosa y el 1,4-dimetoxi-2-((prop-2-in-1-iloxi) metil) benceno en condiciones térmicas para la obtención de un plausible inhibidor de la corrosión.
  • Síntesis de heterociclos tipo 1,2 isopropiliden- α‐D‐ ribofuranosa‐ triazol‐prolina
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2022) Rodríguez Estrada, Diana Berenice; Ramírez Domínguez, Elsie
    Los carbohidratos contienen grupos hidroxilos primarios y secundarios que pueden transformarse en otros grupos mediante reacciones entre las que podemos resaltar la oxidación - reducción. En este trabajo se obtuvo un heterociclo híbrido 1,2,3- triazol 1,4-disustituido a partir de la α, D glucofuranosa y la trans-4-hidroxi-L-Prolina mediante una reacción de ciclo adición [3+2] en condiciones térmicas empleando como catalizador yoduro de cobre (I), seguido de una secuencia de reacciones de desprotección- oxidación- reducción para la obtención del derivado triazol- aminoácido α, D-ribofuranosa producto con potencial actividad como organocatalizador y de inhibición de la corrosión y/o biológica. Los productos obtenidos fueron caracterizados mediante espectroscopia de infrarrojo y resonancia magnética nuclear de hidrogeno y carbono 13.
  • Síntesis del glicoconjugado 1,2:5,6‐diisopropiliden‐α ‐D‐ glucofuranosa‐triazol‐estrona
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2022) García Nicolás, Patricia; Ramírez Domínguez, Elsie; Santillán Baca, Rosa; Negrón Silva, Guillermo Enrique; García Martínez, Cirilo
    La síntesis de nuevos andamios moleculares derivados de estrona, constituyen un importante campo de investigación dedicado a los esteroides, los cuáles son ampliamente utilizados para fines terapéuticos debido a su inherente actividad biológica. En este trabajo se reporta la síntesis de un triazol hibrido, el cual se deriva del fragmento propargil estrona y un azida glucofuranosa obtenida a partir de la α, D-glucofuranosa mediante una reacción CuAAC empleando como catalizador CuI (I) con el objetivo de formar un 1,2,3-triazol de forma regioselectiva en condiciones térmicas clásicas. El triazol fue obtenido con buen rendimiento y caracterizado mediante espectroscopía de infrarrojo (IR) y resonancia magnética nuclear de hidrógeno y carbono 13.
  • Síntesis de etinil estradiol y su aplicación en una reacción de ciclo adición catalizada por Cu(I)
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2022) Mendoza Silva, Yurixy Merari; Ramírez Domínguez, Elsie; Santillán Baca, Rosa Luisa; Negrón Silva, Guillermo Enrique; García Martínez, Cirilo
    El etinilestradiol es un esteroide común en medicamentos de terapia y regulación hormonal y contiene en su estructura un grupo alquino en el carbono 17 que permite llevar a cabo una reacción de ciclo adición [3+2] para la obtención de 1, 2, 3 triazoles. En este trabajo se describe una metodología alternativa para la obtención del etinilestradiol a partir de estrona mediante una reacción de Grignard empleando como nucleófilo al bromuro de etilinilmagnesio, este derivado se utilizó como sintón para la formación de un triazol hibrido compuesto de un esteroide y un azida derivada de carbohidrato (3-azida-1,2:5,6-diisopropiliden--D-glucofuranosa) bajo condiciones de térmicas clásicas. Los productos de reacción fueron caracterizados mediante espectroscopia de infrarrojo y resonancia magnética nuclear hidrogeno y carbono 13.
  • Preparación de un eje quiral triazol-carbohidrato
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2021) Negrón Silva, Guillermo Enrique; Corona Sánchez, Ricardo; Ramírez Domínguez, Elsie
    Los rotaxanos es un tipo de moléculas que muestran una capacidad de conmutación por la acción de estímulos externos químicos o físicos, están constituidos por un macrociclo que rodea a un eje molecular que suele terminar en stoppers (tapones o estructuras voluminosas), para evitar cualquier desmontaje de la estructura. En este trabajo se sintetizó un eje quiral conductor, que contiene un anillo de triazol como puente entre dos moléculas de carbohidratos (α-D-glucofuranosa), por medio de una reacción ciclo adición CuAAC y radiación de microondas.
  • Síntesis de un precursor quiral de rotaxano bifuncional
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2021) Lomas Romero, Leticia; Santillán-Baca, Rosa Luisa; Ramírez Domínguez, Elsie
    La nanotecnología es una ciencia actual que se basa en la manipulación y el desarrollo de la materia, pero en uno de los niveles más pequeños que no nos podemos imaginar, los niveles nanométricos. Uno de los principales ejemplos son los rotaxanos, los cuales son moléculas diminutas en forma de mancuernas capaz de actuar como un interruptor molecular, es decir una molécula que es capaz de activar y desactivar componentes moleculares y en consecuencia iniciar o frenar algún efecto; está formado por un eje y un macrociclo alrededor de este. En el presente trabajo se muestra la síntesis de un eje quiral molecular a partir de dos moléculas biológicamente importantes la primera derivada de un carbohidrato (α-Dglucofuranosa) y la otra un aminoácido (L-prolina) las cuales están unidas a través de dos 1,2,3 triazoles los cuales se sintetizaron mediante química click CuAAC empleando como catalizador CuI.