División de Ciencias Básicas e Ingeniería
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- Funcionalización del MCM-41 caracterización y evaluación catalítica(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2015) Hernández Gasca, Miguel A.; Ángeles Beltrán, Deyanira; Negrón Silva, Guillermo Enrique; Lomas Romero, LeticiaSe funcionalizó al MCM-41 empleando grupos espaciadores 3-mercaptopropiltrietoxisilano (MPTES) y 3-aminopropiltrimetoxisilano (APTMS) con lo que se obtuvieron materiales híbridos que posteriormente fueron oxidados para producir materiales con carácter ácido o con carácter básico-ácido. Los materiales híbridos fueron caracterizados por DRX, SEM-EDS e IR de sólidos. Los materiales se emplearon como catalizadores en una reacción de multicomponentes tipo Strecker para la síntesis de un aminonitrilo.
- Complejos de cobre con líquidos iónicos insertados en MCM-41 como catalizadores en una reacción click(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2015) Cortés Gerardo, Marcos Orlando; Negrón Silva, Guillermo Enrique; Ángeles Beltrán, Deyanira; González Olvera, Rodrigo; Lomas Romero, LeticiaLos materiales híbridos ofrecen nuevas líneas de investigación de acuerdo a las propiedades que presentan, en cuanto a las químicas en catálisis como soportes de metales de transición. Este estudio incide principalmente en el conocimiento y alteraciones convenientes de la superficie del MCM-41 modificado con organosilanos y líquido iónico, pues la alta área específica (mayor a 1200 m²/g) del soporte ofrece mayores sitios de anclaje y disponibilidad del sitio activo. El material sintetizado, modificado y acomplejado por Cobre II, se evaluó en una reacción orgánica del tipo “click” que es una la cicloadición 1,3-dipolar de azida y alquino para la obtención de un 1,2,3-triazol que es catalizada por Cobre (I) reducida in situ.
- Hidrotalcitas Cu/Al como catalizadores en la reacción de Huisgen(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2015) Hernández Moreno, Edgar Josafat; Ángeles Beltrán, Deyanira; Negrón Silva, Guillermo Enrique; González Olvera, Rodrigo; Urquiza Castro, Claudia Ivette; Lomas Romero, LeticiaSe sintetizaron materiales tipo hidrotalcita Cu/Al utilizando el método de coprecipitación, los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), Espectroscopía infrarroja (FT-IR) y microscopía electrónica de barrido/espectroscopía de energía dispersiva de rayos X (SEM-EDS). Se obtuvieron materiales con estructura ordenada y típica de hidrotalcitas Cu/Al, que probaron ser catalizadores eficientes en la síntesis del 1,2,3-triazol.
- Síntesis y evaluación catalítica de la zirconia sulfatada soportada en MCM-41 y SBA-16(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2016) Leyva Cruz, Edgar Oswaldo; Ángeles Beltrán, Deyanira; Lomas Romero, Leticia; Lara Corona, Víctor HugoEl presente trabajo tiene la finalidad de realizar el estudio del comportamiento catalítico de un material súper-ácido el cual es zirconia sulfatada soportada en dos materiales mesoporosos con área específica considerable como son MCM-41 y SBA-16. Ambos sólidos fueron caracterizados por DRX, fisisorción de y SEM-EDS. Para comparar la actividad catalítica se realizó en una reacción de apertura nucleofílica de un epóxido con anilina para la obtención de un β-aminoalcohol.
- Síntesis de 1,2,3-Triazoles catalizados por hidróxido doble laminar Fe/Mg(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2016) García Flores, Arturo; Rodríguez Ramírez, Ricardo Iván; Ángeles Beltrán, Deyanira; Gutiérrez Carrillo, Atilano; Lomas Romero, Leticia; Negrón Silva, Guillermo EnriqueSe lograron obtener 1,2,3-triazoles utilizando como catalizador un hidróxido doble laminar de Fe y Mg, por medio de reacción de ciclo adición tipo Huisgen, entre azida de sodio y fenilacetileno (reacción de tipo Huisgen) con excelentes rendimientos utilizando una mezcla de EtOH y H₂O como disolvente en calentamiento por irradiación de microondas. El rendimiento de la reacción es el resultado de ambos procesos catalíticos heterogéneos y homogéneos, como consecuencia de la captura de Fe por el ascorbato de sodio. Aunque las condiciones de reacción apropiadas se emplean (EtOH y H₂O, 80 ° C MW, 30 min.), no se observó la degradación del hidróxido doble laminar.
- Síntesis de β-nitro estirenos en presencia de MCM-41/Al(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2016) Fernando López, Oscar; Vergara Arenas, Blanca Ivonne; Morales Serna, José Antonio; Lara Corona, Víctor Hugo; Lomas Romero, Leticia; Negrón Silva, Guillermo EnriqueEn este trabajo se describe un nuevo protocolo para la síntesis de trans-β-nitroestirenos a través de una catálisis cooperativa, mediante el empleo de MCM-41 y MCM-41/Al en presencia de aminas secundarias, las cuales influyen directamente en el proceso de condensación entre un aldehído y nitrometano (reacción de Henry). Los sitios ácidos de Lewis y de Brønsted presentes en el material, permiten la activación directa de los grupos carbonilo para la formación de un ion iminio, que es el intermediario en el proceso de condensación. La eficiencia y la simplicidad operativa de este protocolo fue demostrado por la reutilización del material dos veces con buenos rendimientos, sin que este sea reactivado a altas temperaturas.
- Síntesis de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos derivados de teofilina(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2017) Martínez Cruz, Ivonne Karina; Negrón Silva, Guillermo Enrique; Lomas Romero, Leticia; Morales Serna, José AntonioSe logró la obtención de una familia de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos derivados de teofilina mediante la reacción de multicomponentes tipo “click”, utilizando hidrotalcita calcinada (HTc) Cu/Al como catalizador. El objetivo de este trabajo fue probar que este procedimiento elimina el manejo de azidas orgánicas, generándolas in “situ” dentro de la reacción. Todos los nuevos compuestos se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear de protón (¹H) y carbono (¹³C), espectroscopía de infrarrojo (IR) y espectrometría de masas de alta resolución (ESITOF). Previamente se han descrito una gran variedad de compuestos constituidos por unidades de teofilina-triazol, que exhiben propiedades biológicas y/o inhibidores de la corrosión ácida de aceros.
- Síntesis de 1,2,3-triazoles derivados de (E)-1-(2-nitrovinil)-4-(prop-2-in-1-iloxi) benceno promovida por el óxido mixto Cu(Al)O(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2017) Pérez Martínez, Diego; Vergara Arenas, Blanca Ivonne; Lomas Romero, Leticia; Morales Serna, José Antonio; Gutiérrez Carrillo, AtilanoEl óxido mixto Cu(Al)O, el cual se obtuvo por calcinación del hidróxido doble laminar (HDL) Cu-Al, promueve la formación de 1,2,3- triazoles a partir de la reacción de cicloadición alquino-azida (reacción tipo Huisgen) con excelentes rendimientos usando una mezcla EtOH-H₂O como disolvente y calentamiento por microondas. El rendimiento de la reacción es el resultado en los procesos catalíticos homogéneo y heterogéneo, como consecuencia de la captura de Cu(II) del material por el ascorbato de sodio.
- Conversión de CO₂ a carbonatos cíclicos en presencia de hidróxidos dobles laminares Mg/Cr(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2017) Farrera Borjas, Ismael del Angel; Gutiérrez Carrillo, Atilano; Lara Corona, Víctor Hugo; Morales Serna, José Antonio; Lomas Romero, LeticiaEn este trabajo, se describe el uso de hidróxidos dobles laminares (HDLs) Mg/Cr y sus óxidos mixtos correspondientes, como catalizadores en la reacción de cicloadición de CO₂ a óxido de estíreno. El proceso catalítico desarrollado es altamente eficiente con rendimientos del 90% a una presión de 1.5 bar. En dichas condiciones de presión es posible promover la formación del carbonato cíclico sin modificar la estructura del catalizador, permitiendo su reutilización por tres ciclos más de reacción. La metodología planteada permite el uso de derivados con diversos grupos sustituyentes en el anillo del epóxido, obteniendo los productos correspondientes en rendimientos que van desde 80% hasta el 90%.
- Síntesis de un interruptor molecular basado en un pseudo rotaxano(Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2017) Jiménez Barrera, Humberto; Pérez Martínez, Diego; Morales Serna, José Antonio; Garza Olguín, Jorge; Lomas Romero, Leticia; Negrón Silva, Guillermo EnriqueEn el presente trabajo se describe el diseño y la síntesis de un interruptor molecular que responde a estímulos externos para realizar tareas específicas, comportándose como una máquina molecular. El interruptor molecular está constituido por 1,2,3-triazoles y a-ciclo dextrinas. Las propiedades fisicoquímicas de las estructuras determinan el comportamiento activo del interruptor molecular. La síntesis empleada permite el fácil acceso a estructuras capaces de llevar a cabo tareas complejas. El interruptor molecular sintetizado permitió modular la síntesis de inonas y diinos conjugados, inhibiendo la producción de una u otra especie al modificar la polaridad del disolvente. Los resultados indican que, en disolventes no polares, la a-ciclodextrina es desplazada hacia la porción de la piridina en el pseudo rotaxano, lo cual inhibe la formación de la inona y, a su vez, promueve la formación del compuesto producto del homoacoplamiento del alquino.