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  • Síntesis de un heteropolicompuesto de Galio y trifenilfosfonio con estructura Perloff
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Kaziev Zaxárovich, Garry; Stepnova, Fédorovna Anna; Holguín Quiñones, Saúl; Morales Sánchez, Leticia Andrea; Hernández Pérez, Isaías; Naranjo Castañeda, Felix Antonio
    Se reporta la síntesis de hexamolibdogalato(III) de trifenilfosfonio [(C₆H₅)₃PH]Н₂[GaMo₆O₁₈(OH)₆] ·7H₂O. El compuesto cristaliza en la estructura monoclínica; los para metros de la celda elemental: a= 11,50, b= 15,10, c= 8,50Å , β= 93,00°, V=1473,11ų, ρexp= 1,60g/сm³, Z=1. Se identificaron las bandas de absorción en el infrarrojo y los efectos endotérmicos por pérdida de masa.
  • Síntesis del hexamolibdocobaltato(III) de trifenilfosfonio con fórmula [(C₆H₅)₃PH]Н₂[CoMo₆O₁₈(OH)₆] •7H₂O
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2023) Kaziev Zaxárovich, Garry; Stepnova, Fédorovna; Holguín Quiñones, Saúl; Morales Sánchez, Leticia Andrea; Hernández Pérez, Isaías; Naranjo Castañeda, Felix Antonio
    Se reporta la síntesis de hexamolibdocobaltato(III) de trifenilfosfonio [(C₆H₅)₃PH]Н₂[CoMo₆O₁₈(OH)₆] ·7H₂O. Se determinaron la estructura monoclínica del cristal y los parámetros de la celda elemental: a =11.49, b=15.06, c=8.50Å; β=93.18°, V=1470.10 ų, ρexp=1.59g/cm³, Z=1. Se identificaron las bandas de absorción en el infrarrojo y los efectos endotérmicos por pérdida de masa.
  • Síntesis y estudio del hexamolibdocobaltato (III) del ácido nicotínico
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2021) Kaziev, Garry Zaxárovich; Stepnova, Ana Fédorovna; Khrustalev, Victor Nikoláevich; Shlyakhova, Marina Alekséevna; Holguín Quiñones, Saúl; Morales Sánchez, Leticia Andrea
    Se sintetizó el heteropolicompuesto hexamolibdocobaltato(III) de ácido nicotínico con fórmula (H₃O)₃[CoMo₆ (OH) ₆O₁₈]∙(C₆H₅NO₂)₂.₅H₂O (1). Se estudió mediante espectroscopía XRD, TGA, IR y RMN. El compuesto cristaliza en el sistema triclínico, grupo espacial P-1. Los parámetros de la celda unitaria: a = 9.230, b = 10.700, c = 10.850 Å; α = 95.95, β = 110.01, γ = 105.11°; V = 949.9Åᶾ; ρcalc = 2.479 g/cmᶾ: Z=1. Se realizó un análisis comparativo de heteropolicompuestos isoestructurales (HPC). Los datos de XRD se ingresaron en el Cambridge Crystallographic Data Center, número CCDC 1988991.
  • Estudio por difracción de rayos X del octamolibdato de amonio
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2015) Kaziev, Garry Z.; Holguín Quiñones, Saúl; Stepnova, Anna F.; Oreshkina, Anastasia V.; Morales Sánchez, Leticia Andrea
    El octamolibdato de amonio (NH₄)₄[Mo₈O₂₆]·4H₂O se preparó por primera vez y fue estudiado mediante análisis de difracción de rayos-X.
  • Estudio del dodecatungstofosfato de niacina (C₆NO₂H₅)₂H[PW₁₂O₄₀].2H₂O
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2015) Kaziev, Garry Z.; Kirichenko, Olga A.; Stash, Adam I.; Holguín Quiñones, Saúl; Chen, Yu S.
    Fue sintetizado el dodecatungstofosfato ácido de niacina (C₆NO₂H₅)₂H[PW₁₂O₄₀].2H₂O. El compuesto fue estudiado por análisis químico, espectroscopia IR, cristalografía de rayos X y termogravimetría. El compuesto, a 290 K, cristaliza en el sistema hexagonal (grupo espacial R3̅) (I); los parámetros de celda unitaria: a = 33.015 (6), c= 12.010 (2) Å, γ = 120°, V = 11337 (4) Å3, Z = 9. A 100 K, se observó una transición de fase que conduce a un incremento de la simetría a R3̅m (II); los parámetros de celda unitaria: a = 33.072 (1) Å, c = 24.234(1) Å, γ = 120°, V = 22955 (2) ų, Z = 18.
  • Síntesis y caracterización de 12-molibdofosfato de 6-azepan–2–ona (C₆H₁₁NO)₆H₃ [PMo₁₂O₄₀]
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2016) Zaxárovich Káziev, Garry; Stepnova, Anna Fedorovna; Xrustalev, Victor N.; Holguín Quiñones, Saúl; Morales Sánchez, Leticia Andrea; Naranjo Castañeda, Félix Antonio
    Fue sintetizado 12-molibdofostato de 6-azepan-2-ona(C₆H₁₁NO)₆H₃[PMo₁₂O₄₀](I). El compuesto fue estudiado mediante análisis químico y espectroscopías NMR e IR. El compuesto I cristaliza en la estructura monoclínica, grupo espacial P21/c. Los parámetros de la celda elemental: (a=24.210, b=12.330, c = 25.355) Å, α=90, β=117.56, γ = 90°. ρcalc = 2,479 g/cm³; M=2504.22; Z=4; V=6710 ų.
  • Síntesis y caracterización de 12-tungstoborato del ácido nicotínico
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2016) Zaxárovich Káziev, Garry; Kirichenko, Olga A.; Stepnova, Anna Fedorovna; Holguín Quiñones, Saúl; Morales Sánchez, Leticia Andrea
    Fue sintetizado 12-tungastoborato del ácido nicotínico protonado (C₆NO₂H₆) ₂H₃[BW₁₂O₄₀].2H₂O (I). El compuesto I fue estudiado por análisis químico, difracción de rayos X, termogravimétrico, IR y RMN. Se determinó que el compuesto I pertenece a heteropolimetalatos de la serie 12 con estructura tipo Keggin y cristaliza en elsistema triclínico con parámetros de celda elemental: a=12.74, b=11.99, c=10.74Å, α=67.26, β=109.02, γ= 117.11°, V=1324.75 ų. Densidad picnométrica ρcalc=7.12 g/cm³. Número de fórmulas unitarias Z=2.
  • Síntesis y caracterización del 12-molibdosilicato de 6-azepan-2-ona
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2017) Stepnova, Anna F.; Zaxárovich Káziev, Garry; Holguín Quiñones, Saúl; Xrustalev, Víctor N.; Morales Sánchez, Leticia Andrea; Arredondo Martínez, Gabriela Verenice
    Fue sintetizado el heteropolicompuesto (HPC), 12-molibdosilicato de 6-azepan-2-ona (C₆H₁₁NO)₆H₄ [SiMo₁₂O₄₀] (I). El HPC se caracterizó por: espectroscopía infrarroja con transformadas de Fourier, difracción de rayos X de cristal único y RMN. El compuesto I cristaliza en la estructura monoclínica, grupo espacial P2₁/n. Los parámetros de la celda elemental: a = 19.945(4) Å, b = 13.340(3) Å, c = 28.110(6) Å, β = 110.75 (3)°, ρcal. = 2.232 g/cm³, M = 2350.63, Z = 4, V=6994(3) ų. La presencia de una sola línea en el espectro de RMN ²⁹Si sugiere la existencia de una sola forma de heteropolianión en solución. En el espectro de RMN ¹H del compuesto I se observan las señales esperadas del fragmento orgánico.
  • Síntesis y caracterización de Hexamolibdocromato (III) de tetraamminoníquel (II) y tetraamminocobalto (II)
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2018) Oréshkina, Anastasia V.; Káziev, Garry Z.; Holguín Quiñones, Saúl; Stepnova, Anna F.; Morales Sánchez, Leticia Andrea
    Los compuestos hexamolibdocromato(III) de tetraamminoníquel(II), compuesto (I)[Ni(NH₃)₄]H[CrMo₆O₁₈ (OH) ₆]∙10H₂O y hexamolibdocromato(III) de tetraamminocobalto(II), compuesto (II) [Co(NH₃)₄]H[CrMo₆O₁₈ (OH) ₆]∙6H₂O fueron sintetizados y estudiados por espectrometría de masas, difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja y termogravimetría. Los cristales del compuesto (I) son triclínicos: a = 17.67, b = 14.87, c = 10.54 Å, α = 131.81, β = 66.08, γ = 138.42°, V = 1345.09 Å₃, ρ calc = 3.067 g/cm³, Z = 2. Los cristales del compuesto (II) son monoclínicos: a = 16.97, b = 5.61, c= 12.36 Å, β = 119.89°, V = 1100.12 Å₃, ρcalc = 2.29g/cm³, Z = 1.
  • Síntesis y caracterización de Hexamolibdometalatos(III) de tetraamminozinc
    (Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería., 2018) Oréshkina, Anastasia V.; Kaziev, Garry Z.; Holguín Quiñones, Saúl; Stepnova, Anna F.; Morales Sánchez, Leticia Andrea
    Fueron sintetizados y estudiados por análisis elemental, termogravimétrico y fases por rayos X los compuestos hexamolibdocobaltato(III) y hexamolibdocromato(III) de tetraamminozinc con fórmulas [Zn(NH₃)₄]∙H[CoMo₆O₁₈(OH)₆]∙6H₂O (I) y [Zn(NH₃)₄]∙H[CrMo₆O₁₈ (OH) ₆]∙6H₂O (II). Los cristales de I son monoclínicos, a= 16.18, b = 5.58, c = 12.23 Å, β = 118.86º, V= 958.50 ų ρ calc = 3.17g/cm3, Z = 1. Los cristales del compuesto II son moclínicos, a=16.23 Å, b=5.34 Å, c= 12.36 Å, β =119.54°,v = 978.64 ų, ρ calc =3.34g/ cm3, Z = 1. Los compuestos I y II fueron empleados como catalizadores en reacciones de oxidación del gas natural.