Efecto anti-tumoral de dos triterpenos aislados de una planta medicinal
Fecha
2015Autor
SANCHEZ MONROY, MA. BEATRIZZENTELLA DEHESA, ALEJANDRO
Nieto Camacho, Antonio
JACOBO HERRERA, NADIA JUDITH
RAMIREZ APAN, MARIA TERESA OBDULIA
MARTINEZ VAZQUEZ, MARIANO
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Los ácidos masticadienónico (1) y 3α-OH masticadienoico (2) son los principales metabolitos secundarios aislados de la corteza de Amphipterygium adstringens. En trabajos previos se han investigado las propiedades biológicas de estos ácidos. Inicialmente, se demostró la actividad antiinflamatoria en dos modelos de inflamación aguda, carragenina y TPA (12-O-tetradecanoilphorbol-13- acetato) (Oviedo, 2004). Por otro lado, se demostró que estos compuestos inhiben la proliferación de las líneas celulares de cáncer humano (Oviedo, 2005). Respecto al mecanismo anti-tumoral recientemente se informó el efecto de 2 sobre las funciones bioenergéticas y la permeabilidad de la membrana mitocondrial (Dalla, 2012). Sin embargo, no se ha investigado su actividad anti-tumoral in vivo. En este trabajo se investigó el efecto de 1 y 2 sobre el crecimiento tumoral en un modelo murino. Los resultados de esta investigación demuestran que los ácidos 1 y 2 tienen un efecto anti-tumoral en xenotransplantes de carcinoma prostático. The masticadienonic acid (1) and 3α-OH masticadienoic acid (2) are the main secondary metabolites of the barck from Amphipterygium adstringens (Navarrete, 2006). In previous works, were investigated the biological properties of these acids. First, was demonstrated their anti-inflamatory activity by TPA (12-Otetradecanoylphorbol- 13-acetate) and carrageenan inflammatory acute models. Also, has been demonstrated that 1 and 2 compounds inhibit the proliferation of the human cancer cell lines, HCT-15 (colon), MCF-7 (breast), U-251 (CNS), PC-3 (prostate), K-562 (leukaemia), (Oviedo, 2005). Respect to the anti-tumor mechanism recently was informed the effect of 2 on bioenergetics functions and permeability of mithocondrial membrane (Dalla, 2012). However, there are no studies about anti-tumor activity of 1 and 2 in vivo. In this work we investigated the effect of 1 and 2 on growth tumor in a murine model. The results of this research showed that acids 1 and 2 have anti-tumor effect in xenografts of prostatic carcinoma.