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dc.contributor.authorCastañón Alonso, Sandra Luz
dc.contributor.authorCalderón Jaimes, Ernesto
dc.contributor.authorDíaz Cervantes, Erik
dc.contributor.authorCastañón Alonso, Edith
dc.contributor.authorRocha Ramírez, Luz María
dc.contributor.authorAlmaraz Girón, Marco Antonio
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11191/9601
dc.description.abstractUn posible inhibidor de proteasas, que contiene un núcleo de indol y un polar aromático acetileno, fue diseñado y sintetizado. Este derivado de indol tiene una arquitectura molecular afín a especies biológicamente relevantes y se obtuvo a través de cinco pasos sintéticos con un rendimiento total del 37 % a partir del 2,2´-(fenilazanodiil)di(etano-1-ol). El derivado de indol se evaluó mediante ensayos de acoplamiento utilizando como diana molecular la proteasa principal (SARS-CoV-2-Mpro), que juega un papel clave en el proceso de replicación de este virus. Además, el derivado de indol se evaluó como un inhibidor de la enzima calicreína 5 (KLK5), que es una proteasa de serina que puede considerarse como un objetivo de fármacos contra el cáncer.
dc.description.abstractA possible inhibitor of proteases, which contains an indole core and an aromatic polar acetylene, was designed and synthesized. This indole derivative has a molecular architecture kindred to biologically relevant species and was obtained through five synthetic steps with an overall yield of 37% from the 2,2´-(phenylazanediyl)di(ethan-1-ol). The indole derivative was evaluated through docking assays using the main protease (SARS-CoV-2-Mpro) as a molecular target, which plays a key role in the replication process of this virus. Additionally, the indole derivative was evaluated as an inhibitor of the enzyme kallikrein 5 (KLK5), which is a serine protease that can be considered as an anticancer drug target.
dc.formatpdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 8, número 8 (enero-diciembre de 2022). ISSN: 2448-6663
dc.subjectDerivados de indol, estudios docking, SARS-CoV-2-Mpro. Indole derivatives, docking studies.
dc.titleSíntesis de un inhibidor de proteasas no proteico constituido por núcleos de indol-acetileno y su estudio de Docking frente a la proteasa principal (MPro) del SARS-CoV-2
dc.typeArtículo
dc.format.digitalOriginBorn digital


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