Optimización del método de cuantificación voltamperométrico de naproxeno usando un electrodo de pasta de carbono

Abstract

En el presente trabajo se describe un método sencillo para la cuantificación voltamperométrica de naproxeno. La oxidación del naproxeno se llevó a cabo en dos diferentes electrodos de pasta de carbono con y sin nanotubos de carbono (NTC), utilizando voltamperometría diferencial de pulsos para su cuantificación. Se observa un pico de oxidación a un potencial de 0.916 V y 0.940 V respectivamente contra un electrodo de referencia Ag/AgCl saturado, en un buffer de fosfatos 0.1 molL-¹ a pH 7. El proceso de oxidación del naproxeno está regido por la difusión en los dos diferentes electrodos de trabajo y es un proceso irreversible. Se realiza una curva de calibración para cada electrodo de trabajo donde se obtienen los parámetros analíticos donde los mejores resultan para el electrodo grafito-NTC con un coeficiente de correlación de 0.993, una sensibilidad 2.2±0.1 μA/μmolL-¹, un LD y LC de 0.1 y 0.33 μmolL-¹ respectivamente. El método propuesto es una alternativa para la cuantificación de naproxeno en muestras farmacéuticas.

The present work describes a simple method for the voltammetric quantification of naproxen. Oxidation of naproxen was performed using two different carbon paste electrodes, with and without carbon nanotubes (CNT) using differential pulse voltammetry for quantification. A maximum anodic current was recorded at a 0.916 V and 0.940 V, referred to a saturated Ag/AgCl reference electrode, in the presence of 0.1 molL-1 phosphates buffer at pH 7. Naproxen’s oxidation is an irreversible diffusion-controlled process for the two different working electrodes. Calibration curves were obtained for each working electrode where the best analytical parameters are obtained using the graphite-CNT electrode with a correlation coefficient of 0.993, sensitivity of 2.2 ± 0.1 μA/μmolL1, detection and quantification limits of 0.1 and 0.33 μmolL-1 respectively. The method proposed was adequate for naproxen quantification in pharmaceutical samples.