Show simple item record

dc.contributor.authorRíos Guerra, Hulme
dc.contributor.authorNolasco Fidencio, Juan Jesús
dc.contributor.authorPenieres Carrillo, José Guillermo
dc.contributor.authorLuna-Mora, Ricardo
dc.contributor.authorGómez Pliego, Raquel
dc.contributor.authorDelgado Reyes, José Francisco
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationRíos-Guerra, H., Nolasco-Fidencio, J.J., Penieres-Carrillo, J.G., Luna-Mora, R., Gómez-Pliego, R. & Delgado-Reyes, J.F. (2019). Síntesis de aminopirimidinas y estimación de sus propiedades farmacoquímicas. Revista Tendencias en Docencia e Investigación en Química, 5(5), 575-578. http://hdl.handle.net/11191/7881
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11191/7881
dc.description.abstractSe realizó la síntesis de 2-aminopirimidinas sustituidas 11 mediante la deshidrogenación de 2-amino-1,4-dihidropirimidinas 10 usando MnO₂ como agente oxidante efectivo, el cual, previamente se obtuvo vía la descianación eficiente de la 2- cianoimino-1,4-dihidropirimidina a través de la ruptura selectiva del enlace N-CN con ácido fórmico. Mediante esta metodología sintética se logró acceder secuencial y exitosamente a las sub-estructuras azaheterocíclicas privilegiadas (10 y 11) con el propósito de explorar sus potenciales actividades antimicrobianas, debido a su analogía estructural con la emmacina 5 y el trimetoprim 12, reconocidos como inhibidores selectivos de la ruta metabólica de folato vía modulación de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR) bacteriana.
dc.description.abstractThe synthesis of 2-aminopyrimidines derivatives 11 was carried out through dehydrogenation of 2-amino-1,4-dihydropyrimidines 10 using MnO₂ as an effective oxidizing agent, which was previously obtained via an efficient decyanation of 2- cyanoimino-1,4-dihydropyrimidine through selective rupture of N-CN bond by treatment with formic acid. By this novel synthetic methodology, the privileged azaheterocyclic sub-structures (10 and 11) were sequentially and successfully obtained in order to screening their potential antimicrobial activities, due to its structural analogy with emmacin 5 and trimethoprim 12, recognized as selective inhibitors of folate metabolic pathway by modulation of bacterial dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme.
dc.formatpdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
dc.relation.ispartofhttps://revistatediq.azc.uam.mx/Docs/revista_tendencias_2019.pdf
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 5, número 5 (enero-diciembre de 2019). ISSN: 2448-6663
dc.subject2-aminopirimidina enzima DHFR, S. aureus, metacilina. 2-Aminopyrimidines DHF enzyme, S. aureus, Methicillin.
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA::QUÍMICA::QUÍMICA ORGÁNICA::SÍNTESIS QUÍMICA
dc.titleSíntesis de aminopirimidinas y estimación de sus propiedades farmacoquímicas
dc.typeArtículo
dc.format.digitalOriginBorn digital


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Except where otherwise noted, this item's license is described as Atribución-NoComercial-SinDerivadas