Validación de método analítico para la cuantificación de compuestos de fermentación por HPLC–RI–UV
Date
2020Author
Espinoza Tapia, Julio César
LeBorgne, Sylvie
Olivares Hernández, Roberto
Hernández Guerrero, Maribel
González Reyes, Leonardo
Vigueras Ramírez, Juan Gabriel
Metadata
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La producción de bioetanol a partir de biomasa lignocelulósica sigue ganando importancia, además de su principal uso como bio–combustible, el etanol es considerado un importante químico de plataforma, debido a su alto volumen de producción esperado. Durante el pretratamiento de los materiales lignocelulósicos se producen compuestos furfurales, tales como el furfural y el hidroximetilfurfural (HMF), los cuales inhiben el proceso de fermentación, y he ahí la importancia de detectarlos y cuantificarlos. El presente trabajo se enfocó en establecer y validar un método de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC) para cuantificar glucosa, etanol, ácido fórmico y acético, así como HMF y furfural, en un solo análisis. Esto se logró en un sistema isocrático de HPLC con dos detectores, índice de refracción (RI) y ultravioleta (UV220) acoplados en serie. El método mostro ser preciso y lineal hasta los 10 mg/mL con R2 ≥ 0.98 y límites de detección de partes por millón. The production of bioethanol from lignocellulosic biomass continues to gain importance, in addition to its main use as a bio–fuel the ethanol is considered an important building block chemical, due to its high expected production volume. During pretreatment of lignocellulosic materials, furfural compounds are produced, such as furfural and hydroxymethylfurfural (HMF), which inhibit the fermentation process, hence the importance of detecting and quantifying them. The present study was focused on establishing and validating a high-performance liquid chromatography (HPLC) method to quantify glucose, ethanol, formic and acetic acid, as well as HMF and furfural, in a single analysis. This was achieved in an isocratic HPLC system with two detectors, refractive index (RI) and ultraviolet (UV220) coupled in series. The method proved to be accurate and linear up to 10 mg/mL with R2 ≥ 0.98 and detection limits in the order of parts per million.